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滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明A、药品通用名称、产品批号、用法用量B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期C、药品通用名称、规格、批准文号D、药品商品名称、产品批号、有效期E、药品商品名称、执行标准、批准文号
题目
滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明
A、药品通用名称、产品批号、用法用量
B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、药品通用名称、规格、批准文号
D、药品商品名称、产品批号、有效期
E、药品商品名称、执行标准、批准文号
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第1题：
根据以下材料，回答题
A．药品通用名称、规格、批号、有效期
B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（ ）。
查看材料
正确答案：A
此题暂无解析 -
第2题：
滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应当标注的内容有
A．药品通用名称、规格、用法用量、功能主治
B．产品批号、有效期、用法用量
C．功能主治、生产日期
D．药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E．药品通用名称、规格、批准文号
正确答案：D
《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第3题：
药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注
A、药品通用名称
B、药品批准文号
C、药品规格
D、产品批号
E、有效期
参考答案：ACDE
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第4题：
属药品内标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
正确答案：B
-
第5题：
属原料药标签的内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
正确答案：E
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第6题：
滴眼剂包装尺寸过小，其内标签至少应标明A.药品通用名称、产品批号、用法用量
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号
D.药品商品名称、产品批号、有效期
E.药品商品名称、执行标准、批准文号答案：B解析：包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第7题：
药品的内标签至少应标注的内容有A.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B.药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E.药品通用名称、成分、用法用量、有效期答案：A解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第8题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业答案：E解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第9题：
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期
B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业答案：A解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 -
第10题：
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）
A药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
A
略 -
第11题：
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
- A、药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
- B、药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
- C、药品的通用名称、规格、药品的生产日期
- D、药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
- E、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
正确答案:E -
第12题：
单选题尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第13题：
用于储藏的包装标签，至少应当标明
A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
B．药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C．药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
D．药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业
E．药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
根据《药品说明书和标签管理规定》
正确答案：C
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第14题：
用于运输、储藏的包装的标签内容
A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容
D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样
E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等
正确答案：C
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第15题：
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注
A、药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期
B、药品的通用名称、性状、产品批号、有效期
C、药品的通用名称、规格、批准文号、有效期
D、药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
E、药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期
参考答案：D
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第16题：
因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。
A.药品通用名称、规格、产品批号
B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期
C.药品通用名称、规格、有效期
正确答案：B
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第17题：
包装尺寸过小无法标明全部内容的，药品的内标签至少应当标注A.药品的通用名称、规格、成分、产品批号、有效期
B.药品的通用名称、性状、产品批号、有效期
C.药品的通用名称、规格、批准文号、有效期
D.药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
E.药品的通用名称、规格、成分、出厂日期、有效期答案：D解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第18题：
药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是A:药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B:药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C:药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D:药品的通用名称、规格、药晶的生产日期、药品的生产企业
E:药品的通用名称、规格、产品批号、有效期答案：E解析：本题考点：药品的内标签内容。药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。本题出自《药品说明书和标签管理规定》第十七条。 -
第19题：
药品的内标签至少应标注的内容有A:药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B:药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C:药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D:药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E:药品通用名称、成分、用法用量、有效期答案：A解析：《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 -
第20题：
用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项答案：A解析：（1）用于运输、储藏包装的标签至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。（2）原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选A。 -
第21题：
尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A
略 -
第22题：
药品的内标签至少应当标注（）。
- A、药品通用名称、成分、产品批号、有效期等内容
- B、药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
- C、药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容
- D、药品通用名称、规格、产品批号、批准文号等内容
正确答案:B -
第23题：
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，肝素钠注射液的内包装，其标签至少应当注明（ ）。A药品通用名称、规格、批号、有效期
B药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
正确答案： A解析：
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。