itgle.com
变质的药品属于A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药
题目
变质的药品属于
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药
相似考题
更多“变质的药品属于A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药 ”相关问题
-
第1题：
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药答案：B解析：《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第2题：
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药变质的药品属于答案：A解析：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 -
第3题：
不注明或者更改生产批号的药品是A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药答案：B解析： -
第4题：
成分的含量不符合国家药品标准的药品是A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药答案：B解析：《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第5题：
A.假药
B.劣药
C.质量不好的合格药品
D.中成药
E.进口药直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于答案：B解析：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。