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《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
题目
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括
A、药品不良反应实行逐级报告制度
B、药品不良反应实行定期报告制度
C、必要时可以越级报告制度
D、药品不良反应实行超级报告制度
E、品不良反应可随时或越级报告制度
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第1题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A．分类管理制度
B．评价、分析制度
C．登记制度
D．逐级、定期报告制度
E．核查制度
正确答案：D
解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。
《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。 -
第2题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A、分类管理制度
B、评价、分析制度
C、登记制度
D、逐级、定期报告制度
E、核查制度答案：D解析：本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。 -
第3题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度答案：C解析：
本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告， 必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监 督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。 -
第4题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度
B:行政管理制度
C:登记制度
D:逐级、定期报告制度
E:核查制度答案：D解析： -
第5题：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
A.分类管理制度 B.评价、分析制度
C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度答案：D解析：
本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。
《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条：药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可 以越级报告。