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药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、药品配制技术B、药品生产工艺C、药品经营过程D、药品使用情况E、药品质量

题目

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量


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参考答案和解析
参考答案:E
更多“药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是A、 ”相关问题
  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》是专门规范:

    A.药品研制和生产的法律

    B.药品生产和监督管理的法律

    C.药品经营和使用的法律

    D.药品生产和经营的法律

    E.药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律


    正确答案:E

  • 第2题:

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

    A.药品配置技术
    B.药品生产工艺
    C.药品经营过程
    D.药品使用情况
    E.药品质量

    答案:E
    解析:
    考点:药品管理法的立法目的为加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障公民用药安全,维护人体健康。

  • 第3题:

    药品管理法规是具体勰定药最研制、生意。经营、使用。监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

    A.药品配制技术
    B.药品生产工艺
    C.药品经营过程
    D.药品使用情况
    E.药品质量

    答案:E
    解析:
    药品管理法规是以药品管理作为对象,以药品的质量为核心,具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。

  • 第4题:

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是:

    A.药品配置技术

    B.药品生产工艺

    C.药品经营过程

    D.药品使用情况

    E.药品质量


    正确答案:E

  • 第5题:

    药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是

    A.药品配制技术
    B.药品生产工艺
    C.药品经营过程
    D.药品使用情况
    E.药品质量

    答案:E
    解析:
    药品管理法规是以药品管理作为对象,以药品的质量为核心,具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。故本题选E。