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( )年,美国食品药品监督管理局(FDA)制定医药供应链参考架构,定义接口和验证算法。A.2015B.2016C.2017D.2018

题目
( )年,美国食品药品监督管理局(FDA)制定医药供应链参考架构,定义接口和验证算法。

A.2015

B.2016

C.2017

D.2018

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1.哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

2.FDA的全称是以下哪项?()A.欧洲食品药品管理局B.福建药品管理局C.美国食品药品管理局D.法国药品管理局

3.美国食品药品管理局的英文缩写为A．WHOB．OTCC．GMPD．GSPE．FDA

4.《医疗机构从业人员行为规范》有哪些部门参与组织制定A、卫生部医政司B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

更多“( )年,美国食品药品监督管理局(FDA)制定医药供应链参考架构,定义接口和验证算法。 ”相关问题

  • 第1题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A、卫生部

    B、国家食品药品监督管理局

    C、卫生部会同国家食品药品监督管理局

    D、卫生部会同国家中医药管理局

    E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局


    参考答案：A

  • 第2题：

    中药饮片炮制规范由

    A.市级食品药品监督管理局制定
    B.中药饮片生产企业自行制定
    C.国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定
    D.国家食品药品监督管理局制定
    E.省级食品药品监督管理局制定

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？

    A.国家中医药管理局、卫生部主管部门
    B.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
    C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
    B.国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局
    D.卫生部会同国家中医药管理局
    E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

  • 第5题：

    负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是

    A:卫生部
    B:国家食品药品监督管理局
    C:卫生部会同国家食品药品监督管理局
    D:卫生部会同国家中医药管理局
    E:国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局

    答案：A
    解析：
    根据《药品不良反应监测管理办法》规定，卫生部会同国家食品药品监督管理局负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策。

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