itgle.com

确诊先天愚型的诊断是 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

题目

确诊先天愚型的诊断是 （ ）

A．智能低下

B．特殊面容

C．手掌通贯纹

D．染色体检查

E．遗传病史

相似考题

1.确诊先天愚型的诊断为 （ ）A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

2.确诊先天愚型的诊断是A．智能低下B．特殊面容C．手掌通贯纹D．染色体检查E．遗传病史

3.下列可确诊先天愚型的是A．遗传病史B．特殊面容C．智能低下D．手掌通贯纹E．染色体检查

4.先天愚型的诊断下列哪项最具诊断价值（ ）。A．特殊面容B．智能发育落后C．通贯手D．小手向内弯曲E．染色体检查

更多“确诊先天愚型的诊断是 ( ) A.智能低下 B.特殊面容 C.手掌通贯纹 D.染色体检查 E.遗 ”相关问题

  • 第1题：

    确诊先天愚型的诊断为

    A．智能低下

    B．特殊面容

    C．手掌通贯纹

    D．染色体检查

    E．遗传病史


    正确答案：D
    解析：21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，是小儿染色体疾病最常见的一种。主要特征有智力低下、特殊痴呆面容：患儿眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、外耳小、耳位低。舌常伸出口外，流涎。智力低下，头围小于正常，骨龄落后。手掌皮纹通贯手等。有家族史，母孕年龄大，多胎等。确诊需做染色体检查，进行染色体核型分析，可分标准型、易位型、嵌合体型。

  • 第2题：

    先天愚型最具有诊断价值是
    A.骨骼X线检查
    B.染色体检查
    C.血清T3、T4检查
    D.智力低下
    E.特殊面容,通贯手


    答案：B
    解析：
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600~800)，母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第3题：

    确诊先天愚型的诊断是（）。
    A.智能低下
    B.特殊面容
    C.手掌通贯纹
    D.染色体检查
    E.遗传病史


    答案：D
    解析：
    先天愚型，主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊依靠染色体核型分析。

  • 第4题：

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨骼X线检查

    B.染色体检查

    C.血清，T、T检查

    D.智力低下

    E.特殊面容，通贯手


    正确答案：B
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大．本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第5题：

    确诊先天愚型的诊断是

    A.智能低下
    B.特殊面容
    C.手掌通贯纹
    D.染色体检查
    E.遗传病史

    答案：D
    解析：
    先天愚型，主要特征为智能低下，体格发育迟缓，特殊面容，通贯手，可伴有其他畸形。确诊依靠染色体核型分析。

相关内容