A.孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠
B.前一胎常染色体三体史
C.前一胎为45,XO(特纳综合征)者
D.夫妇一方染色体易位
E.孕妇年龄﹤18岁的单胎妊娠
第1题:
A.高危染色体异常孕妇
B.曾分娩过染色体异常儿的孕妇
C.某些遗传病高发地区的孕妇
D.有先天性代谢病患儿的生育史或家族史的孕妇
E.夫妇一方为染色体平衡易位者
第2题:
A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:280
B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1:280
C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1:280
D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1:132
E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1:204
第3题:
小头症的发生与胎内 和 相关
A.照射剂量孕妇年龄
B.照射剂量妊娠次数
C.妊娠时期孕妇年龄
D.妊娠时期妊娠次数
E.照射剂量妊娠时期
第4题:
小头症的发生与胎内______和相关
A.照射剂量 孕妇年龄
B.照射剂量 怀孕次数
C.妊娠时期 孕妇年龄
D.妊娠时期 怀孕次数
E.照射剂量 妊娠时期
第5题:
第6题:
第7题:
第8题:
下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇()
第9题:
预防21-三体综合征的措施,不妥的是()
第10题:
孕妇年龄超过35岁
孕妇为性连锁疾病携带者
曾娩先天畸形儿的孕妇
夫妇之一为染色体平衡易位携带者
胎儿窘迫
第11题:
1.7%
1/2
0.6%
1%
3%
第12题:
夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇
35岁以上高龄孕妇
因社会习俗要求预测胎儿性别者
羊水过多或过少的孕妇
有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇
第13题:
A.孕妇为乙型肝炎病毒携带者
B.夫妇一方有染色体平衡易位
C.本次妊娠有羊水过多或羊水过少、胎儿发育受限的孕妇
D.35岁以上高龄孕妇
E.有分娩染色体异常儿史
第14题:
A、年龄大于35岁
B、分娩过染色体异常儿
C、前一胎为无脑儿
D、为先天性代谢病患者
E、具有染色体断裂综合征家系
第15题:
可使胎儿发生染色体病风险增加的高危因素有:( )
A.妊娠早期反复流产
B.夫妻一方染色体易位
C.前胎常染色体三体史
D.孕妇年龄大于31岁的双卵双胎妊娠
E.夫妻双方为地贫杂合子
第16题:
产前诊断的对象应包括( )
A.35岁以上的高龄孕妇
B.生育过染色体异常儿的孕妇
C.夫妻一方有染色体平衡易位者
D.本次妊娠有羊水过少疑有畸胎的孕妇
E.有原因不明的流产、死产史的孕妇
第17题:
第18题:
第19题:
产前筛查中,染色体异常的高危因素不包括。()
A孕妇年龄>35岁的单胎妊娠
B孕妇年龄>31岁的双卵双胎妊娠
C前一胎为常染色体三体或X染色体三体史
D怀孕期间曾患上呼吸道感染
E夫妇一方有染色体倒置或异位
第20题:
下列哪项不是产前诊断的适应证()
第21题:
下列哪种情况不是产前诊断的指征?()
第22题:
妊娠2月时接受了心导管检查
40岁孕妇
20岁孕妇
第一胎为先天愚型
第23题:
35岁以上妇女,妊娠后应做羊水细胞检查
有21-三体综合征家族史的孕妇应立即终止妊娠
注意发现易位染色体携带者
30岁以下的孕妇,子代有先天愚型或姨表姐妹中有此症,宜及早检查亲代染色体核型