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2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是

题目
2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是

A、CYBB

B、CYBA

C、NCF2

D、NCF1

E、以上都不是

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1.可使物种进化和分化的是()。A、自然突变B、只有基因型改变的突变C、致死性突变D、基因型突变

2.最易发生突变的抑癌基因是（）AP53BRbCNFlDHEMlEFHIT

3.下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）A基因突变可产生新的基因B基因突变可产生新的基因型C基因型的改变只能来自基因突变D基因突变可增加基因的种类

4.结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为A.与Tpsl和Srs基因突变有关B.写Tpsl和Gas基因突变有关C.与Apsl和Grs基因突变有关D.与rpsL和rrs基因突变有关E.与Ppsl和Trs基因突变有关

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  • 第1题：

    下列基因突变叙述中，不正确的是（）

    A基因突变包括自然突变和诱发突变

    B在DNA复制中，碱基排列顺序发生差异，从而改变了遗传信息，产生基因突变

    C基因突变一般对生物是有害的，但是，也有的基因突变是有利的

    D基因自由组合使生物产生新基因


    D
    略

  • 第2题：

    自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是（）

    A突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添

    B突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添

    C突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添

    D突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添


    A
    略

  • 第3题：

    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。

    • A、缺失一个碱基的突变
    • B、连续缺失三个碱基的突变
    • C、点突变
    • D、连续插入三个碱基的突变

    正确答案:A

  • 第4题：

    2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBT0%，该病例的突变基因最可能是：（）

    • A、CYBB
    • B、CYBA
    • C、NCF2
    • D、NCF1
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第5题：

    发展性失读症是基因突变导致（），特别是（）发育不足，可能是（）、（）和（）的共同原因。


    正确答案:脑发育不足；大脑皮层内的长距离Nf；失读症；自闭症；精神分裂

  • 第6题：

    一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。由此可推断，该雌鼠突变型基因为（）

    • A、显性基因
    • B、隐性基因
    • C、常染色体基因
    • D、X染色体基因

    正确答案:A

  • 第7题：

    填空题
    眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。

    正确答案： 常染色体隐性遗传或常染色体显性,14q11,多腺苷酸转换结合蛋白-2
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    患儿男，3岁，因“反复呼吸道感染2年，双膝关节反复肿痛1年余”来诊。每年患肺炎3~4次。患者舅舅早年因反复感染、败血症夭折。查体：生长发育落后，消瘦；浅表淋巴结触不清楚，未见扁桃体。考虑为X连锁无丙种球蛋白血症，类风湿关节炎。导致X连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
    A

    WASP基因

    B

    CD18基因

    C

    多基因异常

    D

    BTK基因

    E

    CD40配体基因


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    结核分枝杆菌治疗中链霉素耐药的机制为（）
    A

    与Tpsl和Srs基因突变有关

    B

    与Tpsl和Gas基因突变有关

    C

    与Apsl和Grs基因突变有关

    D

    与Rpsl和Rrs基因突变有关

    E

    与Ppsl和Trs基因突变有关


    正确答案： D
    解析： 结核分枝杆菌治疗链霉素耐药的机制与编码核糖体S12蛋白的Rpsl基因和16SrRNA的Rrs基因突变有关。

  • 第10题：

    单选题
    2岁男孩，发热，咳嗽，气促2周余，近2天呼吸困难突然加重，咳嗽剧烈，查体精神不振，烦躁不安，面色青紫，右肺叩诊上方呈鼓音，下方呈浊音，呼吸音消失，肝肋下1．Ocm，根据病例诊断最大的可能是（）
    A

    肺炎合并心肌炎

    B

    肺炎合并脓胸

    C

    肺炎合并心衰

    D

    肺炎合并脓气胸

    E

    肺炎合并DIC


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    20个月男孩，反复呼吸道感染6个月余，1周前出现发热咳嗽加重。曾因肺炎3次住院治疗。体检：精神萎靡，呼吸促，未见扁桃体，浅表淋巴结未扪及。双肺可闻及细湿啰音。心脏无异常。腹部无异常。胸片示双肺炎症，未见胸腺。实验室检查：WBC14×109/L，N0.72，L0.28，NBT阳性细胞95%；血清总Ig180mg/L，IgA40mg/L，IgM90mg/L，该患儿最可能的诊断是导致该病的基因突变是（）
    A

    Btk

    B

    RAG-1

    C

    RAG-2

    D

    γ-基因

    E

    CD40L


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    突变包括（　　）。
    A

    基因突变和染色体畸变

    B

    基因突变和基因转移

    C

    基因的丢失和转移

    D

    基因重排和整合

    E

    基因转移与重组


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因A与a1、a2、a3之间的关系如上图示，该图不能表示（）

    A基因突变是不定向的

    B等位基因的出现是基因突变的结果

    C正常基因与致病基因可以通过突变而转化

    D这些基因的转化遵循自由组合定律


    D
    略

  • 第14题：

    某基因突变，经过诱变剂处理后可以以很低的比例回复突变，突变回复率与诱变剂浓度有剂量相关性，那么下列最可能的是（）。

    • A、突变可能是插入突变
    • B、突变可能是点突变
    • C、突变可能是缺失突变
    • D、突变可能是移码突变
    • E、难以判断突变的类型。

    正确答案:B

  • 第15题：

    2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBTO％，该病例的突变基因最可能是（）

    • A、CYBB
    • B、CYBA
    • C、NCF2
    • D、NCF1
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第16题：

    果蝇的突变型和野生型是一对相对性状。一只突变型的雌果蝇与一只野生型的雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1，且雌雄个体之比也为2：1，产生这一结果的原因是（）

    • A、该突变型的基因是位于常染色体上的显性基因
    • B、含该突变型基因的雌配子致死
    • C、该突变型的基因是位于X染色体上的隐性基因
    • D、含该突变型基因的雄性个体致死

    正确答案:D

  • 第17题：

    眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。


    正确答案:常染色体隐性遗传或常染色体显性；14q11；多腺苷酸转换结合蛋白-2

  • 第18题：

    移码突变只影响突变点后该基因遗传密码的阅读框架，而不影响其他基因的阅读框架。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    填空题
    发展性失读症是基因突变导致（），特别是（）发育不足，可能是（）、（）和（）的共同原因。

    正确答案： 脑发育不足,大脑皮层内的长距离Nf,失读症,自闭症,精神分裂
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列关于基因突变和基因型的说法，不正确的是（）
    A

    基因突变可产生新的基因

    B

    基因突变可产生新的基因型

    C

    基因型的改变只能来自基因突变

    D

    基因突变可增加基因的种类


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。
    A

    缺失一个碱基的突变

    B

    连续缺失三个碱基的突变

    C

    点突变

    D

    连续插入三个碱基的突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    问答题
    假定你分离到一个E．coli 的 Thy-突变体，并推测有可能是ThyA 基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的ThyA 基因，测定突变的序列。（注：E．coli 野生型的 ThyA 基因的序列是已知的）

    正确答案： 为了扩增突变体的thyA基因，先设计一对引物，其中一个引物的序列与 thyA基因的5’端相同，另一个引物同该基因的3’端互补。在引物的5’端加上合适Ⅱ类限制性内切核酸酶的识别序列，以便于后来的克隆。将染色体DNA同引物混合后，进行PCR扩增。然后进行琼脂糖凝胶电泳，纯化扩增片段，可以直接测序或克隆到合适的载体再测序。
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBTO％，该病例的突变基因最可能是（）
    A

    CYBB

    B

    CYBA

    C

    NCF2

    D

    NCF1

    E

    以上都不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    2岁男孩，反复皮肤感染和肺炎1年余，NBT0%，该病例的突变基因最可能是：（）
    A

    CYBB

    B

    CYBA

    C

    NCF2

    D

    NCF1

    E

    以上都不是


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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