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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告
题目
A、所在市级卫生行政部门报告
B、所在省级卫生行政部门报告
C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D、所在省级药品不良反应监测专业机构
E、所在地的省级药品监督管理部门报告
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参考答案和解析
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第1题：
药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
正确答案：D
-
第2题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
正确答案：D
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：报告 -
第3题：
《药品不良反应监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）
A．所在地市级卫生行政部门报告
B．所在地省级卫生行政部门报告
C．经主治医师报告，也可向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
D．所在地省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在地市级药品监督管理部门报告
D -
第4题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )。
A．所在市级卫生行政部门报告
B．所在省级卫生行政部门报告
C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E．所在市级药品监督管理部门报告
正确答案：D
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》报告 -
第5题：
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告答案：D解析：
本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业 机构或药品监督管理局报告。