碱基被替换后,不编码氨基酸的密码子变为编码氨基酸的密码子,这一突变属于终止密码突变。
第1题:
碱基替换后,密码子改变并导致氨基酸变化,使多肽链氨基酸序列发生改变并引起基因病的遗传学效应称为()。
第2题:
由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为。()
第3题:
mRNA分子中,3个连续的碱基组成一个密码子,编码一种氨基酸,在细胞中共有()中氨基酸,由()个密码子编码。
第4题:
生物界总共有()个密码子。其中()个为氨基酸编码;起始密码子为();终止密码子为()、()、()。
第5题:
密码子有64个,其中编码氨基酸的密码子有61个,起始密码子是(),终止密码子是UAG、UGA、UAA。
第6题:
编码氨基酸的密码子突变为(),将导致多肽链合成提前结束,形成无功能的多肽链。
第7题:
有三个密码子不编码氨基酸(终止密码子),下列哪个是终止密码子?()
第8题:
同义突变
错义突变
无义突变
延长突变
移码突变
第9题:
第10题:
错义突变
无义突变
终止密码突变
同义突变
第11题:
同义突变多数不会引起基因产物的功能
错义突变大多数发生在密码子的第一位或者第二位碱基
无义突变是指碱基替换后,一个密码子变成了另一个密码子,但所编码的氨基酸还是同一种
移码突变合成的往往是没有生物活性的错误蛋白质,或者是形成终止密码子,使肽链合成提前终止
第12题:
密码子中可以有稀有碱基
密码子中任何碱基的突变都会影响氨基酸的翻译
每个密码子都对应一种氨基酸
多种氨基酸都有两个以上的密码子
不同生物的密码子是不同的
第13题:
Hb Lepore的α链正常,其非α链的N端为δ链氨基酸顺序,C端为β链氨基酸顺序,产生此种混合肽链的遗传机理是什么?()
第14题:
下列有关密码子的叙述,正确的是:()
第15题:
UAA,UGA,UAG不编码任何氨基酸,称为终止密码子。
第16题:
镰状细胞贫血症的HbS与正常的HbA相比()。
第17题:
生物界共有()个密码子,其中()个为氨基酸编码,起始密码子为();终止密码子为()()()。
第18题:
一个遗传密码的突变导致了本来编码氨基酸的密码子变成终止子,这种突变属:()
第19题:
第20题:
第21题:
基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
突变后的三联密码阅读框发生改变
突变位点后碱基序列与突变前不同
如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变
移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
第22题:
碱基置换
终止密码子突变
密码子插入
移码突变
融合基因
第23题:
多种氨基酸都有两个以上的密码子
密码子中可以有稀有碱基
每个密码子都对应一种氨基酸
密码子中任何碱基的突变都会影响氨基酸的翻译
不同生物的密码子是不同的
第24题: