35、羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行

第1题：

第2题：

苯酚和乙酰氯进行F-C反应时，在硝基苯溶剂中，产物主要是（）

• A、邻位取代物
• B、对位取代物
• C、邻对位取代物
• D、间位取代物

正确答案:B

第3题：

氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。

正确答案:错误

第4题：

在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。

正确答案:甲基属于第一类定位基，也称致活基团，连在苯环上，会使苯环电子云密度增加，故再进行亲电取代反应时，会比苯容易。

第5题：

羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。

正确答案:正确

第6题：

苯和浓硫酸在加热或与发烟硫酸作用时，苯环上氢原子被磺酸基取代，生成苯磺酸的反应称为磺化反应。

正确答案:正确

第7题：

简述什么是亲电取代反应？ 为什么苯环上容易发生亲电取代反应而不是亲核取代反应？

正确答案:缺电子或带正电的亲电试剂进攻电子给予体（如苯）所发生的取代反应叫亲电取代反应。由于苯环具有高度离域的大π键，苯环上下都被离域的π电子所笼罩，因此，苯成为良好的电子给予体，极易与缺电子或带正电荷的原子或基团发生亲电取代反应。

第8题：

为什么苯酚发生亲电取代反应比苯容易得多？

正确答案:由于酚羟基中的氧原子可以和苯环发生p-π共轭，p电子云向苯环转移。这种作用可使苯环上的电子云密度大为电子云增加，则发生亲电取代反应比苯容易得多。

第9题：

下列取代基中，既是邻对位定位基又钝化苯环的是（）。

• A、–N⁺H₃
• B、–NHCOCH₃
• C、–COCH₃
• D、–CH₃
• E、–Cl

正确答案:E

第10题：

为什么呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代？而吡啶却比苯难发生亲电取代？

正确答案:因五元杂环杂原子的孤对电子参与环的共轭（P-π共轭），属富电芳环，所以比苯易亲电取代。而吡啶中的氮原子上的孤对电子没参与共轭，且电负性N>C，环上电子向N转移，属缺电子芳环，所以较苯难亲电取代。

第11题：

卤原子是邻对位定位基，对苯环有活化作用。

正确答案:错误

第12题：

第13题：

芳酸分子中苯环上如具有羧基、羟基、硝基、卤素原子等电负性大的取代基，由于这些取代基的吸电子效应能使苯环电子云密度降低，进而引起羧基中羟基氧原子上的电子云密度降低和使氧-氢键极性增加，使质较易解离，故酸性（）。
增强
略

第14题：

由于苯环比较稳定，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的加成反应。

正确答案:错误

第15题：

苯环上发生亲电取代反应时，邻对位取代基常使苯环活化。

正确答案:错误

第16题：

催化剂所以能加快反应速度的原因在于它改变了化学反应的历程，使活化能降低，从而使原料分子更容易达到活化状态而进行反应。

正确答案:正确

第17题：

羟基直接与苯环相连的化合物称为苯酚。

正确答案:正确

第18题：

苯环上发生亲电取代反应时，间位取代基常使苯环活化。

正确答案:正确

第19题：

由于苯环比较稳定，所以苯及其烷基衍生物易发生苯环上的取代反应。

正确答案:正确

第20题：

邻硝基苯酚发生亲电取代反应时，第三个基团优先进入羟基的对位。

正确答案:正确

第21题：

苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为（）基团。

• A、致活
• B、致钝
• C、无影响

正确答案:A

第22题：

为什么吡咯比苯容易进行亲电取代反应？

正确答案:因为在吡咯的分子中，五个原子共享6个π电子，环上的电子云密度比苯大，故它的亲电取代反应比苯容易进行。

第23题：

第24题：