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所有研究数据在符合保密要求的条件下，应该向其他实验参与者开放。

题目

所有研究数据在符合保密要求的条件下，应该向其他实验参与者开放。

相似考题

1.目前,临床试验中的主要问题不包括()。A、临床前基础研究不扎实B、单位不符合GCP要求，或采取变通方法C、对象选择不当，选择正常人和患者不符合试验要求D、试验分组不规范，未按随机双盲对照方法进行E、实验数据不真实，在实验数据上存在虚假

2.临床研究用药物,应当( )A.在符合GPP条件的制剂室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GLP要求的实验室制备D.在符合GCP规定的实验室制备E.在符合GCP条件的车间制备

3.下列符合涉密经济数据保密管理要求的是()。A.知悉人员应当作出保密承诺，不得向知悉范围之外的任何单位、个人提供涉密数据B.知悉人员可以“预测”等方式变相提供涉密数据C.报送、交换涉密数据应履行清点、登记、编号、签收等手续D.复制涉密数据应经主管领导批准

4.在开放互联的OSI安全体系结构中的数据保密服务中,()提供了OSI参考中第N层服务数据单元SDU的数据保密性。A.连接保密性B.无连接保密性C.选择域保密性D.业务流保密性

更多“所有研究数据在符合保密要求的条件下，应该向其他实验参与者开放。”相关问题

  • 第1题：

    在临床医学研究中要求对资料保密，以下不属于该范畴的是

    A、对研究成果严加保密

    B、对研究资料严加保密

    C、医师与患者之间的保密

    D、研究者与双盲对象之间的保密

    E、研究者与受试者之间的保密


    参考答案：C

  • 第2题：

    从事药物研究开发的机构必须具有

    A．与试验研究项目相适应的人员、场地、设备仪器和管理制度

    B．与试验研究项目不符的场所

    C．所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有关规定和要求

    D．保证所有试验数据和资料

    E．保证所有试验数据和资料的真实性


    正确答案：ACE

  • 第3题：

    某硕士研究生在就读期间，将实验数据故意藏匿，在毕业后转考其他单位博士研究生再将数据进行整理发表。


    正确答案:错误

  • 第4题：

    为了贯彻研究伦理的要求，英国的FRE要进行的审核包括（）。

    • A、研究必须经过设计、审核
    • B、研究参与者／受试者的数据必须加以保密
    • C、研究参与者／受试者的尊严、自主性必须得到保护与尊重
    • D、任何情况下必须避免对研究参与者／受试者可能造成的伤害

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    在开放互联的OSI安全体系结构中的数据保密服务中，（）提供了OSI参考中第N层服务数据单元SDU的数据保密性。

    • A、连接保密性
    • B、无连接保密性
    • C、选择域保密性
    • D、业务流保密性

    正确答案:A

  • 第6题：

    研究者为了让数据统计分析的结果符合实验目的，可以改动和删除数据。


    正确答案:错误

  • 第7题：

    临床研究用药物，应当（）

    • A、在符合GLP要求的实验室制备
    • B、在符合GMP条件的车间制备
    • C、在符合GCP规定的环境中制备
    • D、在符合GDP条件的操作室制备

    正确答案:B

  • 第8题：

    以人类为实验对象，实验只能由具备科研资格的人员操作，如果有学生参加研究，应有相关教师负责安排和监督，以保证（）

    • A、所有研究资料的安全与保密
    • B、所有实验步骤的科学性和结果的准确性
    • C、所有实验步骤高度完善且充分体现人道主义精神

    正确答案:C

  • 第9题：

    判断题
    某硕士研究生在就读期间，将实验数据故意藏匿，在毕业后转考其他单位博士研究生再将数据进行整理发表。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    判断题
    所有研究数据在符合保密要求的条件下，应该向其他实验参与者开放。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    某研究生在几乎相似的实验环境和条件下，在不同时间对同一批样品开展测试，得到两批不同的数据。他与国际刊物上在类似实验条件下发表的数据进行比较，挑选出相近的那批实验数据来发表。这样的行为是（）。
    A

    不符合学术规范，他应该认真总结两批数据差异的原因，再考虑两批数据的准确性

    B

    国际刊物上已经发表的数据肯定可信，他可以这样挑选数据

    C

    为了增加数据量，应该将两批实验数据当着一批数据来处理，放在论文中


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    判断题
    细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行.
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在安全服务中,所有参与者都不可能否认或抵赖曾经完成的操作,称为()。

    A.认证服务

    B.数据完整性服务

    C.数据保密性服务

    D.抗抵赖服务


    参考答案：D

  • 第14题：

    （2）__________同学的数据更符合实验要求（甲或乙）；


    正确答案：

    乙

  • 第15题：

    对研究参与者的风险评估包括（）、隐私、保密和研究方法的设计。


    正确答案:伤害

  • 第16题：

    广发银行客户风险统计报送数据应符合及时性、准确性、完整性、保密性的要求。


    正确答案:正确

  • 第17题：

    保护研究参与者的隐私与亲近关系包括研究资料的隐私保护、研究人员（）、隐私保密与违法信息揭露。


    正确答案:多重身份

  • 第18题：

    细胞工程的所有实验都要求在无菌条件下进行.


    正确答案:正确

  • 第19题：

    在市场调查的报告中，研究方法部分应该向读者说明的内容包括：（）

    • A、研究的设计
    • B、资料的来源
    • C、数据收集的方法
    • D、抽样的方法

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    在安全服务中，所有参与者都不可能否认或抵赖曾经完成的操作，称为（）。

    • A、认证服务
    • B、数据完整性服务
    • C、数据保密性服务
    • D、抗抵赖服务

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    伦理委员会审议临床实验方案的作用不包括（　　）。
    A

    受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比是否合适

    B

    对受试者的资料是否采取了保密措施

    C

    研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求

    D

    研究者的资格、经验是否符合实验要求

    E

    保证科研论文顺利发表


    正确答案： E
    解析：
    伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格按下列各项审议试验方案：①研究者的资格、经验、是否有充分的时间参加临床试验，人员配备及设备条件等是否符合试验要求；②试验方案是否充分考虑了伦理原则，包括研究目的、受试者及其他人员可能遭受的风险和受益，隐私的保密及试验设计的科学性；③受试者入选的方法，向受试者（或其家属、监护人、法定代理人）提供有关本试验的信息资料是否完整易懂，获取知情同意书的方法是否适当；④受试者因参加临床试验而受到损害甚至发生死亡时，给予的治疗和（或）保险措施；⑤对试验方案提出的修正意见是否可接受；⑥定期审查临床试验进行中受试者的风险程度。

  • 第22题：

    单选题
    以人类为实验对象，实验只能由具备科研资格的人员操作，如果有学生参加研究，应有相关教师负责安排和监督，以保证（）
    A

    所有研究资料的安全与保密

    B

    所有实验步骤的科学性和结果的准确性

    C

    所有实验步骤高度完善且充分体现人道主义精神


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    在安全服务中，所有参与者都不可能否认或抵赖曾经完成的操作，称为（）。
    A

    认证服务

    B

    数据完整性服务

    C

    数据保密性服务

    D

    抗抵赖服务


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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