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根据药品管理法规定，下列那些方法不能用于药品的促销：（）。A、有奖销售B、赠送药品C、折扣D、销售人员的销售额提成E、POP广告

题目

根据药品管理法规定，下列那些方法不能用于药品的促销：（）。

  • A、有奖销售
  • B、赠送药品
  • C、折扣
  • D、销售人员的销售额提成
  • E、POP广告
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1.依据《药品管理法》第十三条规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()A、疫苗B、血液制品C、国务院药品监督管理部门规定的其他药品D、注射剂

2.根据《药品管理法》规定，以下不属于药品的是()。A、疫苗B、血液制品C、农药D、兽药

3.根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）A．处方药B．非处方药C．保健药品D．首次在中国销售的药品

4.根据《药品管理法》规定，药品分为()。A、中药B、生物药C、化学药D、生化药品

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  • 第1题：

    《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是()A.麻醉药品

    B.戒毒药品

    C.对国内供应不足的药品

    D.生化药品

    E.用于血源筛查的体外诊断试剂

    《药品管理法》规定，管理办法由国务院制定的是()A.麻醉药品

    B.戒毒药品

    C.对国内供应不足的药品

    D.生化药品

    E.用于血源筛查的体外诊断试剂

    《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是()A.麻醉药品

    B.戒毒药品

    C.对国内供应不足的药品

    D.生化药品

    E.用于血源筛查的体外诊断试剂

    《药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的是()A.麻醉药品

    B.戒毒药品

    C.对国内供应不足的药品

    D.生化药品

    E.用于血源筛查的体外诊断试剂

    《药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是()A.麻醉药品

    B.戒毒药品

    C.对国内供应不足的药品

    D.生化药品

    E.用于血源筛查的体外诊断试剂

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！


    问题 1 答案解析：E


    问题 2 答案解析：A


    问题 3 答案解析：A


    问题 4 答案解析：C


    问题 5 答案解析：A

  • 第2题：

    根据《药品管理法》规定,只限于医疗、教学、科研使用的是A.麻醉药品B.第二类精神药品SXB

    根据《药品管理法》规定，只限于医疗、教学、科研使用的是

    A.麻醉药品

    B.第二类精神药品

    C.毒性药品

    D.放射性药品

    E.贵重药品


    正确答案：A
    略

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为

    A．《广告法》

    B．《药品管理法》

    C．《药品管理法实施条例》

    D．《药品广告审查发布标准》

    E．国家有关广告管理的其他规定


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品管理法》规定，下列属于药品的有

    A.化学原料药
    B.保健品
    C.疫苗
    D.用于血源筛查的体外诊断试剂

    答案：A,C,D
    解析：
    根据《药品管理法》规定，属于药品的有化学原料药、疫苗、用于血源筛查的体外诊断试剂等。

  • 第5题：

    根据《药品管理法实施条例》的规定，下列属于国家检定的药品的是（）

    • A、处方药
    • B、非处方药
    • C、保健药品
    • D、首次在中国销售的药品

    正确答案:D

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？


    正确答案:药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

  • 第7题：

    简述药品管理法规定那些单位和个人必须遵守？


    正确答案:在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

  • 第8题：

    《药品管理法》规定，药品标签必须印有规定标志的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、戒毒药品
    • C、对国内供应不足的药品
    • D、生化药品
    • E、用于血源筛查的体外诊断试剂

    正确答案:A

  • 第9题：

    根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（）

    • A、GMP
    • B、GSP
    • C、GAP
    • D、GLP
    • E、GCP

    正确答案:A,B,D,E

  • 第10题：

    单选题
    根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
    A

    中药饮片

    B

    中药材

    C

    血液制品

    D

    卫生材料


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。
    A

    相关规定禁止使用的药品视为假药

    B

    变质不能药用的药品视为假药

    C

    污染不能药用的药品视为假药

    D

    生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    根据药品管理法规定，下列那些方法不能用于药品的促销：（）。
    A

    有奖销售

    B

    赠送药品

    C

    折扣

    D

    销售人员的销售额提成

    E

    POP广告


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品管理法》规定，以下不是特殊管理药品

    A、戒毒药品

    B、精神药品

    C、放射性药品

    D、麻醉药品


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是___。

    A 药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

    B 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C 被污染的

    D 未经批准进口的药品


    参考答案：ABCD

  • 第15题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）


    正确答案：D

  • 第16题：

    违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？


    正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的；
    3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
    4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
    5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
    6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。

  • 第17题：

    根据《药品管理法》的规定，下列说法错误的是（）。

    • A、相关规定禁止使用的药品视为假药
    • B、变质不能药用的药品视为假药
    • C、污染不能药用的药品视为假药
    • D、生产、销售假药只能没收违法所得，但不能并处罚款

    正确答案:D

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？


    正确答案: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
    （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
    （三）变质的
    （四）被污染的
    （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
    （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第19题：

    根据《药品管理法》规定，药品包括（）。

    • A、人用药品
    • B、兽药和农药
    • C、原料药物和中药材
    • D、诊断药品

    正确答案:A,C,D

  • 第20题：

    根据我国《药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）

    • A、中药饮片
    • B、中药材
    • C、血液制品
    • D、卫生材料

    正确答案:D

  • 第21题：

    根据《药品管理法》规定，下列4药品中可在市场公开销售的有（）

    • A、处方药
    • B、非处方药
    • C、进口药品
    • D、医疗机构配置的制剂

    正确答案:A,B,C

  • 第22题：

    多选题
    根据《药品管理法》规定，下列属于假药及按假药论处的是（）。
    A

    药品所含成分的含量不符合国家药品标准的规定

    B

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

    C

    被污染的

    D

    未经批准进口的药品


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    问答题
    简述药品管理法规定那些单位和个人必须遵守？

    正确答案： 在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。
    解析： 暂无解析

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