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简述植物组织培养有哪些主要技术环节。
题目
简述植物组织培养有哪些主要技术环节。
相似考题
参考答案和解析
正确答案:（1）配制培养基，并进行高温高压灭菌。
（2）采集适宜的外植体，进行预处理后拿入接种室灭菌和接种，然后转入培养室培养。接种过程中严格遵守无菌操作程序，预防污染；培养过程中控制好光照、温度、湿度和氧气供给，促进无菌材料的生长，并预防褐变和试管苗玻璃化。
（3）继代培养，增加无菌材料的数量，然后更换培养基，诱导长根。
（4）做好试管苗的炼苗和移栽。
（2）采集适宜的外植体，进行预处理后拿入接种室灭菌和接种，然后转入培养室培养。接种过程中严格遵守无菌操作程序，预防污染；培养过程中控制好光照、温度、湿度和氧气供给，促进无菌材料的生长，并预防褐变和试管苗玻璃化。
（3）继代培养，增加无菌材料的数量，然后更换培养基，诱导长根。
（4）做好试管苗的炼苗和移栽。
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第1题：
植物组织培养技术主要包括哪些环节？各环节的主要工作内容？
正确答案: （1）培养基的配制及灭菌
（2）外植体的选择及灭菌
（3）外植体的接种及培养
（4）试管苗的驯化与移栽 -
第2题：
简述组织培养有哪些主要技术环节？
正确答案: （1）配置培养基，并进行高温高压灭菌；
（2）采集适宜的外植体，进行预处理后拿入接种室灭菌和接种，然后转入培养室培养。接种过程中严格遵循无菌操作程序，预防污染；培养过程中控制好光照、温度、湿度和氧气供给，促进无菌材料的生长，并预防褐变和试管苗玻璃化。
（3）继代培养，增加无菌材料的数量，然后更换培养基，诱导长根。
（4）做好试管苗的炼苗和移栽。 -
第3题：
细胞工程所含的重要技术有（）。
- A、细胞融合技术
- B、细胞大规模培养技术
- C、植物组织培养快速繁殖技术
- D、动物组织培养快速繁殖技术
正确答案:A,B,C -
第4题：
植物组织培养技术的理论基础是（）。
正确答案:细胞全能性 -
第5题：
简述植物组织培养的类型。
正确答案: 植株培养、器官培养、胚胎培养、细胞培养、原生质体培养。 -
第6题：
植物组织培养所需培养基包括哪些成分？植物组织培养培养基有哪些种类？
正确答案: （一）无机营养成分
大量元素
微量元素
（二）有机营养成分
1）糖类
2）维生素
3）氨基酸类和酰胺类
（三）生长调节物质
（四）附加成分
1、高无机盐含量的培养基
2、较高硝酸钾含量培养基
3、中等无机盐含量的培养基
4、低无机盐含量的培养基 -
第7题：
简述植物细胞和组织培养技术过程。
正确答案:①从健康植株的特定部位或组织，如根、茎、叶、花、果实、胚珠、花药和花粉等，选择用于组织培养的起始材料，称之为外植体。
②用一定的化学药剂，最常用的有次氯酸钠，升汞和酒精等对外植体表面消毒，建立无菌培养体系。严格控制无菌条件，这是获得培养成功的重要一步。
②外植体块在培养基上形成疏松的愈伤组织，由愈伤组织分化出芽并可诱导形成根的小植株。 -
第8题：
影响植物组织培养的因素有哪些？
正确答案:植物的种类、材料的年龄和保存时间的长短，pH、温度、光照等。 -
第9题：
填空题植物组织培养的关键环节主要有（）、（）、（） 等。正确答案： 脱分化,再分化,试管苗的驯化解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题植物组织培养技术主要包括哪些环节？各环节的主要工作内容？正确答案： （1）培养基的配制及灭菌
（2）外植体的选择及灭菌
（3）外植体的接种及培养
（4）试管苗的驯化与移栽解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述植物组织培养的分类。正确答案： （1）根据培养对象不同：组织培养、器官培养、胚胎培养、细胞培养、原生质体培养等；
（2）根据培养物培养过程：初代培养、继代培养；
（3）根据培养基的物理状态：固体培养、液体培养。解析： 暂无解析 -
第12题：
问答题植物组织培养有哪些特点？正确答案： （1）培养条件可以人为控制
（2）生长周期短，繁殖率高
（3）管理方便，利于工厂化生产和自动化控制解析： 暂无解析 -
第13题：
植物组织培养有哪些特点？
正确答案: （1）培养条件可以人为控制
（2）生长周期短，繁殖率高
（3）管理方便，利于工厂化生产和自动化控制 -
第14题：
细胞工程包括下列哪些重要的技术（）。
- A、细胞融合技术
- B、细胞大规模培养繁殖技术
- C、植物组织培养快速繁殖技术
- D、细胞大规模培养技术
正确答案:A,C,D -
第15题：
植物组织培养的应用有哪些？
正确答案:（1）优良品种的快速繁殖；
（2）茎尖脱毒培育无毒苗；
（3）组织培养培育新品种；
（4）次生代谢产物的生产；
（5）种质资源的保存和交换。 -
第16题：
简述植物组织培养。
正确答案: 指在无菌和人工控制的环境条件下，利用适当的培养基，对离体的植物器官、组织、细2胞及原生质体进行培养，使其再生细胞或完整植株的技术。 -
第17题：
常用的细胞克隆化方法有哪些？简述其主要技术环节
正确答案: 主要方法有：稀释铺板法、饲养层克隆法、琼脂克隆法、毛细管克隆法、荧光激活分选法等。
稀释铺板法：也称为有限稀释法。其原理是通过适当的稀释达到分离单个细胞的目的。将培养的细胞进行计数，用培养液进行稀释到5～10个细胞/ml后，在多孔培养板（一般为96孔板）各孔内分别加入细胞悬液0.1～0.2ml，使孔内落入细胞的几率为每孔一个细胞。镜检每孔所含细胞数，标记含单个细胞的孔，培养一段时间后，凡在已标记的孔中有生长增殖的细胞群即为克隆细胞。常规使用中，一般不进行镜检，多采用多次克隆化培养得到单细胞的克隆系。
饲养层克隆法：对一些生长缓慢的细胞（如杂交瘤细胞），单个细胞或密度极低时细胞难以存活和增殖，在培养皿中加入能贴壁生长的其他细胞（称为饲养细胞），这些细胞不仅能起到饲养作用，还能清除培养体系中的死、伤细胞及其碎片。饲养细胞的存在可以促进单个细胞生长为细胞克隆，达到克隆化目的。常用的饲养细胞有成纤维细胞、胸腺细胞和巨噬细胞。巨噬细胞不仅能起饲养作用，还能清除培养体系中死、伤细胞及其碎片。
琼脂克隆法：将细胞培养在软琼脂形成的半固体培养基上，单个细胞可在半固体的培养基上增殖形成集落。常用的软琼脂法是在培养皿中先铺一层0.5%的琼脂，待凝固后再铺一层0.25%的软琼脂，加入的细胞数要在几率上使长出的集落是一个细胞的后代。长出集落后，再转移到其他培养器中进行扩增分析。
毛细管克隆法：毛细管克隆细胞法是最早的单细胞分离培养技术。其基本过程是：在倒置显微镜下，用弯头毛细管或借助显微操作仪将细胞逐个吸出，分别放入96孔板内培养形成克隆。本法虽比较精确，但过程较繁琐，成功率低，现已少采用。
荧光激活分选法：将细胞标上荧光，当细胞悬液流经激活分选仪喷嘴时形成含有单细胞的液滴，细胞受激光照射发出荧光和前向散射光。通过仪器分析，使细胞带上电荷并使细胞流动方向发生偏移，各个含单细胞的液滴被分别收集在96孔板各孔内，以达到克隆化的目的。 -
第18题：
简述植物组织培养的基本步骤？
正确答案:（1）培养材料的采集
（2）培养材料的消毒
（3）制备外植体
（4）接种和培养
（5）根的诱导
（6）组培苗的练苗移栽 -
第19题：
植物组织培养技术和花药培养技术有何异同？
正确答案:原理和基本环节相同。不同点：选材：花药培养要求更严格；培养基：花药培养对培养基配方的要求更为严格；流程：花药培养移栽前需要鉴定和筛选；结果：花药培养得到单倍体植株。 -
第20题：
植物组织培养的流程是怎样的？具体的操作步骤有哪些？
正确答案: 流程：植物组织→形成愈伤组织→长出丛芽→生根→移栽成活。
操作步骤：制备MS培养基、外植体消毒、接种、培养、移栽和栽培。 -
第21题：
问答题植物组织培养中，灭菌方法主要有哪些？正确答案： 灭菌方法主要有蒸汽灭菌、高温空气灭菌、过滤灭菌、灼烧灭菌、辐照灭菌等。可简要将每种方法阐述。
1.湿热灭菌法通过加压提高蒸汽温度，用高压蒸汽灭菌，穿透力强，温度高，灭菌效果最好.注意事项：
完全排除高压灭菌器内的冷空气.有冷空气存在时，在同一表压下所达到的温度值要低，而冷空气排出越少，温度就低得越多.在高压蒸汽灭菌时，为保证达到规定的温度，必须将冷空气完全排除.否则，虽然压力达到，而温度达不到规定的要求，灭菌就不彻底.
2.紫外线 杀菌谱广，但穿透力弱，影响因素多，杀菌效能受到一定限制.紫外线消毒效果与紫外线强度、照射时间、温度与湿度等因素有关.我国规定紫外灯照射强度距离1m处不低于70μw/cm2.一般紫外灯使用超过100h，则应更换.表面有尘土，降低灭菌效果.紫外灯杀菌的温度以20~40℃，相对湿度40%~60%为宜.
3干热灭菌法.灼烧与火焰灭菌：灼烧主要是用于工具灭菌，在火焰上灼烧即可达到彻底灭菌，火焰灭菌通常用于无菌操作中，将试管口、玻璃瓶口、硅氟塑料塞等反复通过火焰数次，利用火焰对管口等进行灭菌，阻止管口污染，作为无菌操作过程中的辅助灭菌手段.
4干烤灭菌：利用热辐射及干热空气进行灭菌.一般将待检灭菌的物品如金属、玻璃、陶瓷制品包装后，均可在烤箱内干热灭菌.通常加热至160℃，保温2h可完全灭菌.但不宜超过170℃，玻璃量具易变形.降温过速，骤冷易引起玻璃器皿炸裂.干热灭菌时装入干烤箱内的物品切勿紧密，应有空隙，利于热空气流动，过密，致使温度不均，部分物品灭菌不彻底。解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题细胞工程所含的重要技术有（）。A细胞融合技术
B细胞大规模培养技术
C植物组织培养快速繁殖技术
D动物组织培养快速繁殖技术
正确答案： B,A解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题简述组织培养有哪些主要技术环节？正确答案： （1）配置培养基，并进行高温高压灭菌；
（2）采集适宜的外植体，进行预处理后拿入接种室灭菌和接种，然后转入培养室培养。接种过程中严格遵循无菌操作程序，预防污染；培养过程中控制好光照、温度、湿度和氧气供给，促进无菌材料的生长，并预防褐变和试管苗玻璃化。
（3）继代培养，增加无菌材料的数量，然后更换培养基，诱导长根。
（4）做好试管苗的炼苗和移栽。解析： 暂无解析