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更多“()必须符合药用要求。A、直接接触药品的包装容器B、直接接触药品的包装材料C、生产药品的原料D、生产药品的辅料”相关问题
  • 第1题:

    生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第2题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定哪些物质必须符合药用要求

    A.生产药品所需辅料

    B.生产药品所需原料

    C.直接接触药品的包装材料

    D.直接接触药品的包装容器

    E.药品的外包装材料、容器


    正确答案:ABCD

  • 第3题:

    以下必须符合药用要求的是

    A.生产药品的原料

    B.生产药品的辅料

    C.容器和包装材料

    D.直接接触药品的容器

    E.直接接触药品的包装材料


    正确答案:ABDE

  • 第4题:

    下列必须符合药用要求的是( )。

    A.药品原料药

    B.药品辅料

    C.药品容器

    D.直接接触药品的包装材料

    E.直接接触药品的容器


    正确答案:ABDE

  • 第5题:

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求

    A.直接接触药品的包装材料

    B.直接接触药品的包装容器

    C.药品的外包装材料、容器

    D.生产药品所需的原料

    E.生产药品所需的辅料


    正确答案:ABDE

  • 第6题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。

    A.直接接触药品的包装材料

    B.直接接触药品的包装容器

    C.药品的外包装、容器材料

    D.生产药品所需的原料


    正确答案:ABD

  • 第7题:

    生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品包装的包装材料和容器,必须符合

    A.药店标准
    B.国家的有关规定
    C.药用要求
    D.物料的质量标准
    E.卫生标准

    答案:C
    解析:
    第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
    对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
    第九十五条 申请进口药品制剂,必须提供直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件。原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的,应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。

  • 第8题:

    生产药品的材料必须符合药用要求的是()

    A原料

    B辅料

    C外包装材料

    D直接接触药品的包装材料

    E直接接触药品的容器


    A,B,D,E

  • 第9题:

    生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()


    正确答案:正确

  • 第10题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求()。

    • A、直接接触药品的包装材料
    • B、直接接触药品的包装容器
    • C、药品的外包装材料、容器
    • D、生产药品所需的原料

    正确答案:A,B,D

  • 第11题:

    多选题
    ()必须符合药用要求。
    A

    直接接触药品的包装容器

    B

    直接接触药品的包装材料

    C

    生产药品的原料

    D

    生产药品的辅料


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    生产药品的材料必须符合药用要求的是

    A.原料

    B.辅料

    C.外包装材料

    D.直接接触药品的包装材料

    E.直接接触药品的容器


    正确答案:ABDE

  • 第14题:

    生产药品所需的原料、辅料,应当符合()、药品生产质量管理规范的有关要求。 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。


    正确答案:药用要求

  • 第15题:

    ___必须符合药用要求。

    A 直接接触药品的包装容器

    B 直接接触药品的包装材料

    C 生产药品的原料

    D 生产药品的辅料


    参考答案:AB

  • 第16题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )

    A.直接接触药品的包装材料

    B.直接接触药品的包装容器

    C.药品的外包装材料、容器

    D.生产药品所需的原料

    E.生产药品所需的辅料


    正确答案:ABDE

  • 第17题:

    下列必须符合药用要求的是

    A.操作容器和包封

    B.直接接触药品的包封

    C.直接接触药品的容器

    D.生产药品的辅料

    E.生产药品的原料


    正确答案:BCDE

  • 第18题:

    全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定, ( )必须符合药用要求

    A.直接接触药品的包装材料

    B.直接接触药品的包装容器

    C.药品的外包装、容器材料

    D.生产药品所需的原料

    E.生产药品所需的辅料


    正确答案:ABDE
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品包装的管理和药品生产企业管理

  • 第19题:

    生产药品所需的原料、辅料,直接接触药品包装的包装材料和容器,必须符合

    A药店标准
    B国家的有关规定
    C药用要求
    D物料的质量标准
    E卫生标准

    答案:C
    解析:
    第五十二条 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
    药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
    对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用。
    第九十五条 申请进口药品制剂,必须提供直接接触药品的包装材料和容器合法来源的证明文件、用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的证明文件。原料药和辅料尚未取得国家食品药品监督管理局批准的,应当报送有关生产工艺、质量指标和检验方法等规范的研究资料。

  • 第20题:

    新《药品管理法》第十一条、五十二条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()?

    • A、卫生标准
    • B、药典标准
    • C、国家的有关规定
    • D、药用要求

    正确答案:D

  • 第21题:

    药品生产所用()应当符合相应的质量标准。

    • A、原辅料
    • B、包装材料
    • C、与药品直接接触的包装材料
    • D、原料

    正确答案:A,C

  • 第22题:

    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()

    • A、直接接触药品的包装材料
    • B、直接接触药品的包装容器
    • C、药品的外包装、容器材料
    • D、生产药品所需的原料
    • E、生产药品所需的辅料

    正确答案:A,B,D,E

  • 第23题:

    多选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求()。
    A

    直接接触药品的包装材料

    B

    直接接触药品的包装容器

    C

    药品的外包装材料、容器

    D

    生产药品所需的原料


    正确答案: A,B,D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    多选题
    全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规定,下列哪些情形必须符合药用要求()
    A

    直接接触药品的包装材料

    B

    直接接触药品的包装容器

    C

    药品的外包装、容器材料

    D

    生产药品所需的原料

    E

    生产药品所需的辅料


    正确答案: E,C
    解析: 暂无解析