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第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）A．直接接触药品的包装材料B．直接接触药品的包装容器C．药品的外包装材料、容器D．生产药品所需的原料E．生产药品所需的辅料
题目
第 137 题 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列哪些情形必须符合药用要求（ ）
A．直接接触药品的包装材料
B．直接接触药品的包装容器
C．药品的外包装材料、容器
D．生产药品所需的原料
E．生产药品所需的辅料
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第1题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
正确答案：E
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第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）
正确答案：D
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第3题：
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用。
（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（3）变质的；
（4）被污染的；
（5）使用依照一法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（6）所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的。
略 -
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》规定下列哪些必须符合药用要求( )。
A.直接接触药品的包装材料
B.直接接触药品的包装容器
C.药品的外包装、容器材料
D.生产药品所需的原料
正确答案：ABD
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第5题：
《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志？
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签。
略