下列关于CLIMB研究对晨间症状控制的描述正确的是()
第1题:
在执行LFSD指令时,关于TOGW限制描述正确的是()。
第2题:
CLIMB研究评价了信必可联合噻托溴铵和噻托溴铵单独使用治疗COPD的()
第3题:
下列关于CLIMB研究设计的说法正确的是()
第4题:
CLIMB研究中,信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比能够更好的改善患者的晨间状况包括()
第5题:
Pathos研究的疗效目的是()
第6题:
下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的运动和提高运动耐力()
第7题:
关于问卷的作用,下列哪些描述是正确的。()
第8题:
快速改善晨间FEV1
改善晨间活动
改善晨间症状
减少晨间缓解药的使用次数
第9题:
随机化
双盲
对照
交叉
多中心
第10题:
晨间给药后5分钟的PEF(家中使用PIKo电子峰流速仪测定)
通过从随机入组到研究观察结束的3次访视中(第1、6、12周)肺功能的测定,比较两组间晨间用药的FEV1改善情况
晨间给药后1小时通过周期测定法在75%的Wmax测定的EET
治疗后所有急性加重事件发生率
第11题:
职务分析的关键内容是职务说明
职务分析是对某项职务的工作内容的描述和研究过程
职务分析是对某项职务规范(任职资格)的描述和研究过程
职务分析是对某项职务的工作内容和职务规范(任职资格)的描述和研究过程
第12题:
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,晨间给药后起效更快
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FEV1改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,给药前后FVC和IC改善更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,减少气促和胸闷症状更显著
信必可联合噻托溴铵与单用噻托溴铵相比,改善了总体晨间活动评分
第13题:
下列关于CLIMB研究结果的描述正确的是()
第14题:
CLIMB研究的主要研究终点是()
第15题:
下列哪些研究证实信必可能够快速改善COPD患者的肺功能()
第16题:
下列哪项研究证实信必可不增加COPD患者的肺炎发生率()
第17题:
下列哪些研究证实信必可能够减少COPD患者的急性加重风险()
第18题:
下列哪些研究证实信必可能够改善COPD患者的症状()
第19题:
临床总体疗效
晨间症状和活动
急性加重
安全性
第20题:
与安慰剂相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与福莫特罗相比,信必可能显著延长晨间给药1小时后的EET
与安慰剂相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
与福莫特罗相比,信必可能显著提高COPD患者的健康状况和生活质量
第21题:
实验研究是一种定量研究
实验研究是要找寻因果关系
实验研究和描述性研究是相同的,没有区别
实验研究对研究过程和参数进行人为的控制
第22题:
治疗气道感染
改善晨间症状和活动
改善肺功能
减少急性加重
第23题:
比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响
比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性
评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性
评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效