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参考答案和解析
正确答案:完全自愿,个人资料保密、试验目的、过程与期限、必要的检查、预期的风险与不便等。
更多“关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有哪些?”相关问题
  • 第1题:

    关于知情同意书的内容说法错误的是( )。

    A、受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等

    B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料,受试者看不懂可以不写入知情同意书

    C、应包括研究者基本信息及研究机构资质

    D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处,以及给受试者可能带来的不适和风险

    E、对受试者的保护措施


    正确答案:B

  • 第2题:

    获得伦理委员会与受试者知情同意书属于


    正确答案:A

  • 第3题:

    研究者应向受试者说明有关试验的详细情况, 并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。()


    答案√

  • 第4题:

    下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括

    A、科学审查

    B、伦理审查

    C、知情同意书的审查

    D、受试者有哪些隐私的审查

    E、研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查


    参考答案:D

  • 第5题:

    为保障受试者权益,药品临床试验必须获得

    A.受试者知情同意书

    B.伦理委员会同意书和受试者知情同意书

    C.药事管理委员会同意书

    D.合作协议书

    E.伦理委员会同意书


    正确答案:B

  • 第6题:

    筛选受试者和签署知情同意书,正确的是

    A.先筛选受试者再签署知情同意书
    B.先签署知情同意书再筛选受试者
    C.筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行
    D.体检合格者签署知情同意书
    E.体检不合格者签署知情同意书

    答案:B
    解析:

  • 第7题:

    在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()

    • A、给予受试者足够的报酬
    • B、伦理委员会
    • C、为受试者买保险
    • D、知情同意书
    • E、签订临床试验协议

    正确答案:B,D

  • 第8题:

    受试者知情同意书的内容包括什么?


    正确答案:参加试验是自愿的,任何阶段有权退出;个人资料保密;试验的目的、内容,可能的收益和风险;可能的分组;试验期间,可随时了解有关信息资料;与实验相关的损害可获得治疗和补偿。

  • 第9题:

    保障受试者权益的主要措施是()

    • A、知情同意书的签订
    • B、伦理委员会严格审议试验方案
    • C、伦理委员会的组成和工作不受任何参与试验者的影响
    • D、伦理委员会与知情同意书

    正确答案:D

  • 第10题:

    问答题
    关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容有哪些?

    正确答案: 完全自愿,个人资料保密、试验目的、过程与期限、必要的检查、预期的风险与不便等。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()
    A

    给予受试者足够的报酬

    B

    伦理委员会

    C

    为受试者买保险

    D

    知情同意书

    E

    签订临床试验协议


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑()
    A

    受试者入选方法是否适当

    B

    知情同意书内容是否完整易懂

    C

    受试者是否有相应的文化程度

    D

    受试者获取知情同意书的方式是否适当


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    以下知情同意概念理解正确的是( )。

    A、将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者

    B、受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意

    C、将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意

    D、受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利

    E、受试者签署了知情同意书,就一定有知情的权利


    正确答案:C

  • 第14题:

    伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑:()

    A.受试者入选方法是否适当

    B.知情同意书内容是否完整易懂

    C.受试者是否有相应的文化程度

    D.受试者获取知情同意书的方式是否适当


    答案C

  • 第15题:

    筛选受试者和签署知情同意书,正确的是

    A、先筛选受试者再签署知情同意书

    B、先签署知情同意书再筛选受试者

    C、筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行

    D、体检合格者签署知情同意书

    E、体检不合格者签署知情同意书


    参考答案:B

  • 第16题:

    下列说法正确的有

    A.伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案

    B.研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况

    C.受试者参加试验应是自愿的,而且有权随时退出试验,其医疗待遇与权益不受影响

    D.个人资料均属保密,试验期间受试者可随时厂解与其有关的信息资料,如发生与试验相关的损害时,受试者可获得治疗和适当的保险补偿

    E.经充分和详细解释试验的情况后获得知情同意书,由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字并注明日期,执行知情同意过程的研究者或其代表也需在知情同意书上签名并注明日期


    正确答案:ABCDE

  • 第17题:

    下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中,不应包括

    A.科学审查
    B.伦理审查
    C.知情同意书的审查
    D.受试者有哪些隐私的审查
    E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

    答案:D
    解析:

  • 第18题:

    无行为能力的受试者,其知情同意的过程不包括()

    • A、伦理委员会原则上同意
    • B、研究者认为参加试验符合受试者本身利益
    • C、研究者可在说明情况后代替受试者或其法定监护人在知情同意书上签字并注明日期
    • D、其法定监护人在知情同意书上签字并注明签字日期

    正确答案:C

  • 第19题:

    研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况,其主要内容有哪些?


    正确答案: 1)受试者参加试验应是自愿的,而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响;
    2)必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时,药品监督管理部门、伦理委员会或申办者,按规定可以查阅参加试验的受试者资料;
    3)试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验的不同组别;
    4)如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和相应的补偿;
    5)必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验,对无能力表达同意的受试者,应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字,试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料。

  • 第20题:

    伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑()

    • A、受试者入选方法是否适当
    • B、知情同意书内容是否完整易懂
    • C、受试者是否有相应的文化程度
    • D、受试者获取知情同意书的方式是否适当

    正确答案:C

  • 第21题:

    输血治疗知情同意书的定义和主要内容有哪些?


    正确答案: 输血治疗知情同意书是指输血前,经治医师向患者告知输血的相关情况,并由患者签署是否同意输血的医学文书。输血治疗知情同意书内容包括患者姓名、性别、年龄、科别、病案号、诊断、输血指征、拟输血成分、输血前有关检查结果、输血风险及可能产生的不良后果、患者签署意见并签名、医师签名并填写日期。

  • 第22题:

    单选题
    筛选受试者和签署知情同意书,正确的是(  )。
    A

    先筛选受试者再签署知情同意书

    B

    先签署知情同意书再筛选受试者

    C

    筛选受试者和签署知情同意书两者同时进行

    D

    体检合格者签署知情同意书

    E

    体检不合格者签署知情同意书


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    问答题
    受试者知情同意书的内容包括什么?

    正确答案: 参加试验是自愿的,任何阶段有权退出;个人资料保密;试验的目的、内容,可能的收益和风险;可能的分组;试验期间,可随时了解有关信息资料;与实验相关的损害可获得治疗和补偿。
    解析: 暂无解析