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脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）A、6～45B、45～55C、55～200D、0～6E、>200

题目

脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）

  • A、6～45
  • B、45～55
  • C、55～200
  • D、0～6
  • E、>200
相似考题

1.慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是A、基因扩增B、基因缺失C、基因突变D、基因易位产生异常蛋白E、基因异常甲基化

2.转座子的功能不具备A、促进染色体重排B、促进基因重复C、促进基因扩增D、抑制生物进化E、造成缺失突变

3.内源基因的结构突变包括A.点突变 B.基因重排 C.基因扩增 D.基因表达异常

4.关于转座子的功能不正确的是A、促进DNA重排B、引起基因重复C、引起基因扩增D、抑制生物进化E、造成缺失突变

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  • 第1题：

    原癌基因扩增

    A.病毒基因组的长末端重复序列插入到细胞原癌基因内部
    B.原癌基因中单个碱基的替换
    C.原癌基因数量增加
    D.无活性的原癌基因移至增强子附近

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。

    • A、CGG
    • B、CAG
    • C、CGA
    • D、CGC
    • E、CAA

    正确答案:A

  • 第3题：

    内源基因结构突变包括（）。

    • A、基因表达异常
    • B、基因扩增
    • C、基因重排
    • D、点突变

    正确答案:B,C,D

  • 第4题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第5题：

    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）

    • A、已知点突变
    • B、未知点突变
    • C、基因缺失
    • D、基因插入
    • E、基因重复

    正确答案:B

  • 第6题：

    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。


    正确答案:CAG

  • 第7题：

    填空题
    HD致病基因位于4号染色体的短臂4q16．3位置的ITl5基因，该基因的上端编码区的（）三核苷酸有异常的扩增性重复。

    正确答案： CAG
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    配伍题
    超基因属于（　）|Hinf家族属于（　）|在人类基因组中占约20%的重复序列是（　）
    A

    短串联重复序列

    B

    长串联重复序列

    C

    低度重复序列

    D

    长分散重复序列

    E

    高度重复序列


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）
    A

    基因扩增

    B

    基因缺失

    C

    基因突变

    D

    基因易位产生异常蛋白

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： B
    解析： 慢性粒细胞白血病发病的分子基础是9号染色体与22号染色体易位形成了一个新的bcr/abl融合基因，并编码一种新的融合蛋白BCR/ABL。

  • 第11题：

    单选题
    脆性X智力低下1号基因 FMR-1）基因5端重复序列异常扩增，其全突变重复范围（n）是（）
    A

    6～45

    B

    45～55

    C

    55～200

    D

    0～6

    E

    >200


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    脆性X智力低下1号基因（FMR-1）基因5端（）重复序列异常扩增。
    A

    CGG

    B

    CAG

    C

    CGA

    D

    CGC

    E

    CAA


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    基因结构突变包括（ ）。

    A.点突变
    B.染色体易位
    C.基因扩增
    D.原癌基因的表达异常

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第14题：

    动态突变的发生机理是（）。

    • A、基因缺失
    • B、基因突变
    • C、基因重复
    • D、核苷酸重复序列的扩增

    正确答案:D

  • 第15题：

    基因组中编码蛋白质或酶的序列是（）。

    • A、高度重复序列
    • B、Alu序列
    • C、倒位重复序列
    • D、单一序列
    • E、结构基因序列

    正确答案:D,E

  • 第16题：

    编码蛋白质的结构基因通常为（）。

    • A、高度重复序列
    • B、中度重复序列
    • C、反向重复序列
    • D、单拷贝序列
    • E、串联重复序列

    正确答案:C

  • 第17题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第18题：

    影响特定的微卫星位点的突变率的是（　）

    • A、重复序列的类型
    • B、重复序列的长度
    • C、重复序列的数量
    • D、微卫星序列中胞嘧啶的多少
    • E、微卫星序列在基因组中的位置

    正确答案:A,C,E

  • 第19题：

    多选题
    基因组中编码蛋白质或酶的序列是（）。
    A

    高度重复序列

    B

    Alu序列

    C

    倒位重复序列

    D

    单一序列

    E

    结构基因序列


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测？（）
    A

    已知点突变

    B

    未知点突变

    C

    基因缺失

    D

    基因插入

    E

    基因重复


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    动态突变的发生机理是（）。
    A

    基因缺失

    B

    基因突变

    C

    基因重复

    D

    核苷酸重复序列的扩增


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    rDNA基因是（）。
    A

    单拷贝基因

    B

    多拷贝基因

    C

    中度重复序列

    D

    高度重复序列


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    影响特定的微卫星位点的突变率的是（　）
    A

    重复序列的类型

    B

    重复序列的长度

    C

    重复序列的数量

    D

    微卫星序列中胞嘧啶的多少

    E

    微卫星序列在基因组中的位置


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

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