问题：肾清除率...
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问题：线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）。A、主要取决于开始浓度B、与首次剂量有关C、与给药途径有关D、与开始浓度或剂量及给药途径有关E、与给药间隔有关...
问题：当组织中的药物浓度低于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积（）。...
问题：在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为（）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠...
问题：时辰药动学中主要有哪些影响因素？...
问题：下列可影响药物溶出速率的是（）A、粒子大小B、溶剂化物C、多晶型D、溶解度E、均是...
问题：某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A、50%B、75%C、88%D、94%E、99%...
问题：关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜...
问题：不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过物质（）和（）。...
问题：胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。...
问题：药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg/ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B合用时，药物A的药理效应会发生怎样的变化（）。A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加1/5...
问题：简述药物代谢反应的类型。...
问题：某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数kb约为（）。A、0.05h-1B、0.78h-1C、0.14h-1D、0.99h-1E、0.42h-1...
问题：K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）...
问题：5--氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）...
问题：药物的溶出速率对吸收有何意义？影响其溶出速率的因素有哪些？...
问题：药物外排转运器...
问题：消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A、黏蛋白B、酶类C、胆酸盐D、糖E、维生素...
问题：连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。...
问题：下列叙述错误的是（）。A、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、被动扩散需要载体参与D、主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多...
