问题：酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素E、麻黄碱...
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问题：如何判别药物在体内存在非线性动力学过程？...
问题：蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时...
问题：肾清除率...
问题：下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量（）.A、根据药时曲线求得的吸收半衰期B、血药波动程度C、根据药时曲线求得的末端消除半衰期D、AUCE、给药剂量...
问题：载体媒介转运...
问题：药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与（）等因素有关。...
问题：静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为（）。A、0.05LB、2LC、5LD、20LE、200L...
问题：通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效，试举例说明其原理。...
问题：蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括（）等。...
问题：药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？...
问题：手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？...
问题：当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。...
问题：单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间（）。A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h...
问题：何为手性药物？何为优映体？...
问题：为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径范围一般为（）....
问题：下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径...
问题：药物及剂型的体内过程...
问题：采用什么给药途径可避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理学特点说...
问题：细胞通道转运...
