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单选题应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）A 麻醉药品B 列为国家重点监测的药品C 上市5年以上的药品D 所有上市药品E 毒性药品

题目
单选题
应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）
A

麻醉药品

B

列为国家重点监测的药品

C

上市5年以上的药品

D

所有上市药品

E

毒性药品

相似考题

1.报告该药品引起的所有不良反应。

2.上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。()此题为判断题(对，错)。

3.药品不良反应报告的范围是A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应D．上市20年以上的药品E．上市10年以上的药品

4.药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应

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  • 第1题：

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是

    A．疗效和不良反应

    B．新的不良反应

    C．严重不良反应

    D．报告该药品引起的所有可疑不良反应

    E．罕见不良反应


    正确答案：D

  • 第2题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重的不良反应

    B.严重的和新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第3题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )

    A.严重或罕见的不良反应

    B.严重、罕见或新的不良反应

    C.所有可疑不良反应

    D.新的不良反应


    正确答案：C

  • 第4题：

    报告该药品引起的所有可疑不良反应

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C

  • 第5题：

    不良反应的报告程序和要求正确的是

    A．药品不良反应报告实行越级、不定期报告制度

    B．上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C．常见药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

    D．个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地卫生行政部门报告

    E．新的、严重的不良反应应于3个月内报告


    正确答案：B

  • 第6题：

    药品不良反应报告的有关规定是

    A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
    B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
    E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

    答案：C,E
    解析：
    本题考查药品不良反应报告的有关规定。本题的内容是有关药品管理法规的一项规定，不是"难点"。可是解题必须心细，不需要逐字逐句，仅需要细心分辨所限定的时间。正确的时间是分别是"5年以内""5年以上"。而题中的"1年以后""3年以上""3年以后"，是对此项规定的误解，更是误导解题"陷阱"。

  • 第7题：

    新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

    • A、所有
    • B、新的和严重的
    • C、新的、严重的和可疑的
    • D、所有新的、严重的和可疑的

    正确答案:B

  • 第8题：

    《药品不良反应监测管理办法》规定，对上市5年以内的药品，主要报告该药品引起的（）。

    • A、所有可疑的不良反应
    • B、严重的不良反应
    • C、药物相互作用引起的不良反应
    • D、严重、罕见或新的不良反应

    正确答案:A

  • 第9题：

    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是（）

    • A、麻醉药品
    • B、列为国家重点监测的药品
    • C、上市5年以上的药品
    • D、所有上市药品
    • E、毒性药品

    正确答案:B

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）

    • A、所有可疑的不良反应
    • B、严重的不良反应
    • C、药物相互作用引起的不良反应
    • D、新的不良反应
    • E、迟发型不良反应

    正确答案:B,D

  • 第11题：

    列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）

    • A、严重或罕见的不良反应
    • B、严重、罕见或新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第12题：

    单选题
    上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）
    A

    疗效和不良反应

    B

    新的不良反应

    C

    严重不良反应

    D

    报告该药品引起的所有可疑不良反应

    E

    罕见不良反应


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是

    A.麻醉药品

    B.列为国家重点监测的药品

    C.上市5年以上的药品

    D.所有上市药品

    E.毒性药品


    参考答案：B

  • 第14题：

    新药监测期已满的药品，主要报告该药品引起的：( )

    A.严重的、新的不良反应

    B.所有可疑的不良反应

    C.新的不良反应

    D.严重的不良反应


    正确答案：A

  • 第15题：

    不良反应的报告程序和要求正确的是

    A、药品不良反应报告实行逐级、不定期报告制度

    B、上市5年以内的进口药品，要报告该药品引起的所有可疑不良反应

    C、常见药品不良反应30d内报告，必要时可以越级报告

    D、个人发现药品可疑不良反应时必须及时向当地医疗机构报告

    E、新的、严重的不良反应应于15d内报告


    参考答案：B

  • 第16题：

    列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的

    A．可能引起的所有可疑不良反应

    B．发生的所有不良反应

    C．严重的不良反应

    D．罕见的不良反应

    E．新的不良反应


    正确答案：A

  • 第17题：

    上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是

    A.疗效和不良反应
    B.新的不良反应
    C.严重不良反应
    D.报告该药品引起的所有可疑不良反应
    E.罕见不良反应

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.药物相互作用引起的不良反应
    D.严重或新的不良反应

    答案：D
    解析：
    本题考查的是药品不良反应的报告范围。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应；新药监测期已满的药品，报告该药品引起的新的和严重的不良反应。故选D。

  • 第19题：

    上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）

    • A、疗效和不良反应
    • B、新的不良反应
    • C、严重不良反应
    • D、报告该药品引起的所有可疑不良反应

    正确答案:D

  • 第20题：

    新药监测期内的药品，应报告该药品引起的（）。

    • A、严重的不良反应
    • B、严重的和新的不良反应
    • C、所有可疑不良反应
    • D、新的不良反应

    正确答案:C

  • 第21题：

    药物不良反应监测范围为（）。

    • A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
    • E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

    正确答案:A,D

  • 第22题：

    上市5年以内的药品，其不良反应报告的范围是：（）

    • A、疗效和不良反应
    • B、新的不良反应
    • C、严重不良反应
    • D、报告该药品引起的所有可疑不良反应
    • E、罕见不良反应

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。
    A

    所有

    B

    新的和严重的

    C

    新的、严重的和可疑的

    D

    所有新的、严重的和可疑的


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

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