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更多“判断题临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录。A 对B 错”相关问题
  • 第1题:

    在临床试验中为保障受试者的权益,对试验记录与报告的数据准确,完整无误必须进行

    A.

    B.

    C.

    D.

    E.


    正确答案:A

  • 第2题:

    在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什么给予充分的保障?


    正确答案:在药物临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,并确保试验的科学性和可靠性。

  • 第3题:

    临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录。


    正确答案:正确

  • 第4题:

    判断题
    在临床试验过程中如发生不良事件,研究者可不做记录和报告。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    判断题
    《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第6题:

    判断题
    研究者应与申办者商定有关临床试验的费用,并在合同中写明。研究者在临床试验过程中,不得向受试者收取试验用药所需的费用。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第7题:

    判断题
    在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应立即对受试者采取适当的保护措施。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    判断题
    任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    问答题
    在药物临床试验的过程中,必须对受试者的什么给予充分的保障?

    正确答案: 在药物临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,并确保试验的科学性和可靠性。
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    判断题
    研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者,其剂量与用法应遵照试验方案,剩余的试验药品自行焚毁,整个过程需由专人负责并记录在案。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    判断题
    每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历中。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    判断题
    临床试验主要目的是保障受试者的权益。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    在药物临床试验的过程中,保障受试者权益的主要措施有()

    • A、给予受试者足够的报酬
    • B、伦理委员会
    • C、为受试者买保险
    • D、知情同意书
    • E、签订临床试验协议

    正确答案:B,D

  • 第14题:

    临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行,不必另外记录。


    正确答案:错误

  • 第15题:

    判断题
    临床试验中随机分配受试者只需严格按试验方案的设计步骤执行,不必另外记录。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第16题:

    判断题
    病例报告表是临床试验中临床资料的记录方式。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第17题:

    判断题
    在临床试验期间,受试者可随时了解有关试验的信息资料。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    判断题
    受试者在进入临床试验之前,必须签署知情同意书。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第19题:

    判断题
    临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    判断题
    申办者可任命受试者作为监查员,监查临床试验的进行。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    判断题
    临床试验的过程必须保障受试者的权益。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    判断题
    在临床试验完成之前,受试者必须签署知情同意书。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    判断题
    《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更多的受试者愿意参加临床试验。()
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析