itgle.com
更多“不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据()”相关问题
  • 第1题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )。

    A.处理药品质量事故的依据

    B.加强药品监督管理的依据

    C.指导合理用药的依据

    D.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据


    正确答案:E

  • 第2题:

    不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

    A.药品不良反应

    B.新的药品不良反应

    C.药品严重不良反应

    D.药品不良反应报告的内容和统计资料

    E.药品不良反应报告和监测


    正确答案:D
    药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据,所以答案为D。

  • 第3题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料是:

    A.解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据

    B.处理药品质量事故的依据

    C.指导临床医师合理用药的依据

    D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    E.决定药品质量优劣的依据


    正确答案:D

  • 第4题:

    医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。

    A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

    B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

    C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据


    正确答案:A

  • 第5题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

    A、处理药品不良事件的依据

    B、处理药品质量事故的依据

    C、处理医疗诉讼的依据

    D、处理医疗事故的依据

    E、是加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    参考答案:E

  • 第6题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是:( )

    A.加强药品监督管理

    B.指导合理用药

    C.医疗事故的依据

    D.处理药品质量事故的依据


    正确答案:AB

  • 第7题:

    药品不良反应报告的目的是

    A.加强药品监督管理、指导合理用药
    B.作为医疗事故的判定依据
    C.作为法律责任的判定依据
    D.帮助处理药品不良事件
    E.作为处理药品质量事故的依据

    答案:A
    解析:
    药品不良反应报告和监测管理办法:  第一条 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法。  第二条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应。

  • 第8题:

    医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据()。

    • A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
    • B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

    正确答案:A

  • 第9题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。


    正确答案:正确

  • 第10题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()

    • A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    • B、处理药品质量事故的依据
    • C、处理医疗责任事故的依据
    • D、加强药品监督管理,指导临床用药的依据
    • E、加强药品监督管理,指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第11题:

    不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据()

    • A、药品不良反应
    • B、新的药品不良反应
    • C、药品严重不良反应
    • D、药品不良反应报告的内容和统计资料
    • E、药品不良反应报告和监测

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()
    A

    作为医疗事故的依据

    B

    作为医疗诉讼的依据

    C

    作为处理药品质量事故的依据

    D

    加强药品上市管理的依据

    E

    加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是

    A.医疗预防保健的依据

    B.医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据

    C.药害赔偿的依据

    D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    E.以上均正确


    正确答案:D
    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不是医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

  • 第14题:

    药物不良反应报告的作用是

    A、加强药品监督管理、指导合理用药

    B、规范有关单位的用药行为

    C、医疗纠纷的依据

    D、医疗诉讼的依据

    E、处理药品质量事故的依据


    参考答案:A

  • 第15题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料是用来( )。

    A.加强药品监督管理的依据

    B.指导合理用药的依据

    C.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    D.处理药品质量事故的依据

    E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案:E

  • 第16题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )

    A.加强药品监督管理

    B.指导合理用药

    C.医疗纠纷的依据

    D.医疗诉讼的依据

    E.处理药品质量事故的依据


    正确答案:AB
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》:附则

  • 第17题:

    药品不良反应报告的目的是

    A、加强药品监督管理、指导合理用药

    B、作为医疗事故的判定依据

    C、作为法律责任的判定依据

    D、帮助处理药品不良事件

    E、作为处理药品质量事故的依据


    参考答案:A

  • 第18题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用

    A.是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    B.是处理医疗事故的依据

    C.是处理医疗诉讼的依据

    D.是处理药品质量事故的依据

    E.是处理药品不良事件的依据


    正确答案:A

  • 第19题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是

    A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    B.处理药品质量事故的依据
    C.处理医疗责任事故的依据
    D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据

    答案:D
    解析:
    药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。故选D。

  • 第20题:

    医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强(),指导开展医疗器械再评价工作的依据,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。


    正确答案:医疗器械监督管理

  • 第21题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()

    • A、处理药品质量事故的依据
    • B、加强药品监督管理的依据
    • C、指导合理用药的依据
    • D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
    • E、加强药品监督管理,指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第22题:

    药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()

    • A、作为医疗事故的依据
    • B、作为医疗诉讼的依据
    • C、作为处理药品质量事故的依据
    • D、加强药品上市管理的依据
    • E、加强药品监督管理、指导合理用药的依据

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    药品不良反应报告的内容和统计资料是()
    A

    处理医疗事故的依据

    B

    医疗诉讼的依据

    C

    处理药品质量事故的依据

    D

    患者索赔的依据

    E

    加强药品监督管理、指导合理用药的依据


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
    A

    处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据

    B

    处理药品质量事故的依据

    C

    处理医疗责任事故的依据

    D

    加强药品监督管理,指导临床用药的依据

    E

    加强药品监督管理,指导合理用药的依据


    正确答案: C
    解析: 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理,指导合理用药的依据。