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单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A 在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人B 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C 在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人D 在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人E 在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
题目
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
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参考答案和解析
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第1题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于
A、所有与药学有关的单位和个人
B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C、所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D、所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E、所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
参考答案：B
-
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
A．从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B．从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C．从事药品检验、科研，信息网络的单位或个人
D．所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E．所有与药有关的单位和个人
正确答案：B
-
第3题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
参考答案：C
-
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》适用范围为
A．境内从事药品的生产、经营和使用的单位和个人
B．所有从事药品使用的单位和个人
C．境内从事药品研制、检验、监督的单位和个人
D．境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
E．所有从事药品信息资讯服务的单位和个人
正确答案：D
-
第5题：
《药品管理法》适用于A:所有与药学有关的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人
D:所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人
E:所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人答案：B解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。 -
第6题：
《药品管理法》适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人答案：B解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容，即可选出答案。 -
第7题：
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容。 -
第8题：
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
药品管理法
略 -
第9题：
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
- A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位和个人
- B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- C、从事药品检验、科研、信息网络的单位和个人
- D、所有从事药品生产、研究开发和使用的单位和个人
- E、所有与药品有关的单位和个人.
正确答案:B -
第10题：
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？
- A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
- C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
正确答案:A -
第11题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）A从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
C从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
E所有与药有关的单位和个人
正确答案： C解析： 《药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 -
第12题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
正确答案： B解析： 本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。 -
第13题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
正确答案：C
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第14题：
《药品管理法》适用于
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案：B
B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。
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第15题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案：B
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第16题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有与药学有关的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析： -
第17题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责 -
第18题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。 -
第19题：
《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析： -
第20题：
《药品管理法》适用于（）。
- A、所有与药学有关的单位和个人
- B、所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
- C、所有药品生产、经营、使用的单位和个人
- D、所有从事药品研究、检验、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案:B -
第21题：
《中华人民共和国药品管理法》（2001年）适用于（）
- A、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
- B、从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
- C、从事药品检验、科研、信息网络的单位或个人
- D、所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
- E、所有与药有关的单位和个人
正确答案:B -
第22题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）A药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
D药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
正确答案： E解析：
《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。 -
第24题：
单选题《药品管理法》适用于（ ）。A所有与药学有关的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案： C解析：
根据《药品管理法》规定适用范围的内容。