CYBB
CYBA
NCF2
NCF1
以上都不是
1.2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBTO%,该病例的突变基因最可能是A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是
2.10个月男婴,反复呼吸道感染4个月,两次肺炎住院治疗。一周前发热,咳嗽,神萎,纳减。体检:稍气促,双肺中细湿啰音,心无异常,未见扁桃体,浅表淋巴结未扪及。胸片双侧支气管肺炎,未见胸腺影;WBC15×10/L,中性粒细胞0.79,淋巴细胞0.21;NBT阳性细胞89%;血清IgG<200mg/L,IgM<100mg/L,IgA50mg/L。确诊该病的基因突变位点是()A、CYBBB、CYBAC、BtkD、CD40E、CD40L
3.2岁男孩,反复皮肤感染和肺炎1年余,NBT0%,该病例的突变基因最可能是:()A、CYBBB、CYBAC、NCF2D、NCF1E、以上都不是
4.X-连锁高IgM血症的突变基因是A.CYBB B.γc C.CD40L D.CYP21 E.Btk
第1题:
Wiskott-Aldrich综合征的突变基因是()
第2题:
第3题:
眼咽型肌营养不良症呈()遗传,也有散发病例。异常基因定位于(),突变的基因编码的蛋白是(),该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
第4题: