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《兽药管理条例》的适用范围是( )。A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例
题目
《兽药管理条例》的适用范围是( )。
A.用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控
B.用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
C.在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法
D.在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例
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第1题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
正确答案：A
-
第2题：
《中华人民共和国动物防疫法》适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其（ ）活动。
A.监督管理
B.检疫监督
C.监督检查
正确答案：A
-
第3题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案：B
-
第4题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。 -
第5题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制
- B、生产
- C、经营
- D、使用
正确答案:A,B,C,D -
第6题：
在中华人民共和国境内从事粮食的（）（）、（）、（）、（）、（）等经营活动，应当遵守《粮食流通管理条例》。
正确答案:收购；销售；储存；运输；加工；进出口 -
第7题：
关于《中华人民共和国动物防疫法》适用范围的规定，下列表述完整正确的是（）。
- A、本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
- B、本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫管理活动
- C、本法适用于在中华人民共和国大陆内的动物防疫及其监督管理活动
- D、本法适用于在中华人民共和国大陆包括香港特别行政区与澳门特别行政区在内的动物防疫及其监督管理活动
- E、本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫活动
正确答案:A -
第8题：
《动物防疫法》适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动。
正确答案:正确 -
第9题：
单选题在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守的法规是（ ）。A《兽药管理条例》
B《中华人民共和国动物防疫法》
C《饲料和饲料添加剂管理条例》
D《草原法》
正确答案： C解析：
A项，《兽药管理条例》（2016年修订）第二条规定：在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。 -
第10题：
单选题关于《中华人民共和国动物防疫法》适用范围的规定，下列表述完整正确的是（ ）。A本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
B本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫管理活动
C本法适用于在中华人民共和国大陆内的动物防疫及其监督管理活动
D本法适用于在中华人民共和国大陆包括香港特别行政区与澳门特别行政区在内的动物防疫及其监督管理活动
E本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫活动
正确答案： A解析：
《动物防疫法》适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动，但对于进出境动物、动物产品的检疫，适用《中华人民共和国进出境动植物检疫法》。 -
第11题：
单选题关于《中华人民共和国动物防疫法》适用范围的规定，下列表述正确的是（ ）。A本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
B本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫管理活动
C本法适用于在中华人民共和国大陆内的动物防疫及其监督管理活动
D本法适用于在中华人民共和国大陆包括香港特别行政区与澳门特别行政区在内的动物防疫及其监督管理活动
正确答案： D解析：
A项，《中华人民共和国动物防疫法》（2015年修正）第二条规定：本法适用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动，但对于进出境动物、动物产品的检疫，适用《中华人民共和国进出境动植物检疫法》。 -
第12题：
单选题在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。A兽药的生产、经营、使用
B兽药的研制、进出口
C兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理
D兽药生产、经营、使用和监管
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第13题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
正确答案：A
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第14题：
《医疗器械监督管理条例》适用范围是在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )和监督管理的( )，应当遵守本条例。
正确答案：研制、生产、经营、使用 单位或者个人
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第15题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责 -
第16题：
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
药品管理法
略 -
第17题：
《兽药管理条例》的适用范围是（）。
- A、用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控
- B、用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
- C、在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法
- D、在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例
正确答案:D -
第18题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理
- B、研制、生产、经营、使用
- C、生产、经营、使用、监督管理
正确答案:B -
第19题：
在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。
- A、兽药的生产、经营、使用
- B、兽药的研制、进出口
- C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理
- D、兽药生产、经营、使用和监管
正确答案:C -
第20题：
在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守的法规是（）。
- A、《兽药管理条例》
- B、《动物防疫法》
正确答案:A -
第21题：
单选题在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守的法规是（ ）。A《兽药管理条例》
B《动物防疫法》
C《饲料和饲料添加剂管理条例》
D《草原法》
E《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》
正确答案： B解析：
《兽药管理条例》第二条规定：“在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例”。 -
第22题：
单选题《兽药管理条例》的适用范围是（）。A用于在中华人民共和国领域内的重大动物疫情的防控
B用于在中华人民共和国领域内的动物防疫及其监督管理活动
C在中华人民共和国境内从事畜禽及畜禽产品生产、经营、运输等活动，应当遵守本办法
D在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（）A在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
正确答案： B解析： 本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。