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在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是( )A.《兽药管理条例》B.《动物防疫法》C.《饲料和饲料添加剂管理条例》D.《草原法》E.《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》

题目

在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理,应当遵守的法规是( )

A.《兽药管理条例》

B.《动物防疫法》

C.《饲料和饲料添加剂管理条例》

D.《草原法》

E.《动物源性饲料产品安全卫生管理办法》


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  • 第1题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A、在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人

    B、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人

    C、在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人

    D、在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人

    E、在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位


    参考答案:B

  • 第2题:

    在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

    A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

    B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理

    C.生产、经营、使用、监督管理的单位

    D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人


    正确答案:B

  • 第3题:

    在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《()》。
    药品管理法

  • 第4题:

    在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

    A.研制、生产、经营、使用、监督管理

    B.研制、生产、经营、使用

    C.生产、经营、使用、监督管理


    正确答案:A

  • 第5题:

    《中华人民共和国药品管理法》适用于

    A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
    B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
    C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
    D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
    E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位

    答案:B
    解析:
    本题考点:《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6,在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责