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参考答案和解析
参考答案:

灵敏度高
特异性强
适用于降解的DNA检材
种属特异性好
可用于多个个体混合检材的分型检测
扩增产物分型方法的多样性
PCR方法操作简单、节约时间


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  • 第1题:

    下列有关PCR技术的叙述,不正确的是()

    A.PCR技术经过变性、退火和延伸三个阶段

    B.PCR技术可用于基因诊断

    C.PCR技术需在体内进行

    D.PCR技术是利用碱基互补配对的原则


    PCR反应需要解旋酶和耐高温的DNA聚合酶

  • 第2题:

    2、简述PCR的基本特点、反应体系的构成、反应条件的构成以及影响因素


    DNA聚合酶;DNA模板;引物;双脱氧核糖核苷酸分子

  • 第3题:

    简述 PCR技术的操作步骤。


    标准的PCR过程分为三步: D.NA变性:(90℃-96℃)双链DNA模板在热作用下,氢键断裂,形成单链DNA 退火:(25℃-65℃)系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。 延伸:(70℃-75℃)在Taq酶(在72℃左右,活性最佳)的作用下,以dNTP为原料,从引物的3′端→5′端延伸,合成与模板互补的DNA链。

  • 第4题:

    以下哪种方法是检测耐药基因基因突变的金标准()

    A.PCR技术

    B.荧光定量PCR技术

    C.PCR-RFLP技术

    D.PCR-SSCP

    E.DNA测序技术


    DNA测序技术

  • 第5题:

    什么是聚合酶链反应(PCR)技术?简述定量 PCR 检测操作的全过程。


    PCR是体外DNA扩增技术,是利用耐热DNA聚合酶及天然复制螺旋结构的原理,使极微量DNA片断在短时间内通过变性、退火、延伸等循环周期扩增到106-107倍,达到极易检测DNA的敏感方法。具有高度敏感、操作简便、快速等特点。目前,此法已在医学中广泛应用,如病原体DNA检测,细胞因子、T细胞受体、免疫球蛋白及补体研究,肿瘤基因、遗传基因检测,遗传性疾病的产前诊断及DNA克隆、重组,基因工程等;但要选择适当的阳性和阴性对照,以排除假阴性和假阳性。