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抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D母亲患病，其儿子必定患病
题目
A患者女性多于男性
B男性患者的女儿全部发病
C患者的双亲中至少有一个患者
D母亲患病，其儿子必定患病
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第1题：
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？( )A.男女发病机会均等
B.人群中女性患者多于男性
C.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
D.系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
E.男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病答案：C,E解析：X连锁隐性遗传病系谱的特征：①系谱中男性患者多于女性患者，在发病率很低的疾病的家系中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病。 -
第2题：
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
- A、男患者与女患者结婚，女儿正常
- B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
- C、男患者与正常女子结婚，子女均正常
- D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
正确答案:B -
第3题：
下列关于抗维生素D佝偻病（伴X显性病）特点的叙述，正确的是（）
- A、男性患病，其母亲一定患病
- B、女性患病，其父亲一定患病
- C、男性患病，其女儿一定患病
- D、女性患病，其儿子一定患病
正确答案:A,C -
第4题：
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A—a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）
- A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
- B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
- C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
- D、正常男性的女儿都不会患该遗传病
正确答案:D -
第5题：
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
- A、患者女性多于男性
- B、男性患者的女儿全部发病
- C、患者的双亲中至少有一个患者
- D、母亲患病，其儿子必定患病
正确答案:D -
第6题：
XD遗传系谱中：（）
- A、男女患病几率均等
- B、女性患者多于男性患者
- C、女性患者的儿子患病，女儿不可能患病
- D、男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常
正确答案:B,D -
第7题：
XR遗传系谱中：（）
- A、男性患者远多于女性患者
- B、患者双亲中必有一个为患者
- C、男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病
- D、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
正确答案:A,D -
第8题：
有关遗传病的叙述，正确的是（） ①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病 ②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 ③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和儿子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如患病的双亲生有正常的后低，则此病为显性传病
- A、①②③
- B、①②③④
- C、①③④
- D、②③④
正确答案:D -
第9题：
多选题XR遗传系谱中：（）A男性患者远多于女性患者
B患者双亲中必有一个为患者
C男性患者的女儿都正常.儿子则可能患病
D双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
正确答案： A,D解析： 暂无解析 -
第10题：
多选题XR遗传系谱特征（）A男性患者远多于女性患者
B患者双亲中必有一个为患者
C男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
D双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病
E具有交叉遗传现象
正确答案： D,A解析： 暂无解析 -
第11题：
单选题X连锁显性遗传（）。A患者男性多于女性
B每代都有患者
C女性患者的女儿都为患者
D男性患者的子女患病机会为1/2
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题X连锁显性遗传性疾病的遗传特点除外（）A女性患者多于男性患者
B女性患者患病较轻
C女性患者的儿子有1/2的患病可能性
D男性患者的女儿全是患者
E有连续传递性
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
下列哪些符合X连锁隐性遗传病系谱的特征？（）
- A、男女发病机会均等
- B、人群中女性患者多于男性
- C、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
- D、系谱中看不到连续遗传现象，常为散发
- E、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等可能是患者，其他亲属一般不会患病
正确答案:C,E -
第14题：
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
- A、男患者与女患者结婚，其女儿正常
- B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
- C、女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
- D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
正确答案:D -
第15题：
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）
- A、患者女性多于男性
- B、母亲患病，其儿子必定患病
- C、患者的双亲中至少有一个患者
- D、男性患者的女儿全部发病
正确答案:B -
第16题：
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是（假定无基因突变）（）
- A、患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
- B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病
- C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
- D、表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
正确答案:B -
第17题：
下列关于遗传病的说法中，正确的是（）
- A、伴X隐性遗传病中，男性患者与表现型正常的女性婚配，所生儿子一定患该病
- B、线粒体DNA异常的遗传病，只能由母亲传给儿子
- C、常染色体显性遗传病中，男性患者与正常女性婚配，所生儿子中患病概率为1/2
- D、伴X隐性遗传病中，患病女性的子女肯定带有致病基因
正确答案:D -
第18题：
XR遗传系谱特征（）
- A、男性患者远多于女性患者
- B、患者双亲中必有一个为患者
- C、男性患者的女儿都正常，儿子则可能患病
- D、双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不发病
- E、具有交叉遗传现象
正确答案:A,D,E -
第19题：
某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（）
- A、该遗传病为伴X染色体显性遗传病
- B、在患病的母亲中约有1/2为杂合子
- C、正常女性的儿子都不会患该遗传病
- D、该调查群体中A的基因频率约为75%
正确答案:D -
第20题：
X连锁显性遗传中（）
- A、患者男性多于女性
- B、每代都有患者
- C、女性患者的女儿都为患者
- D、男性患者的子女患病机会为1/2
正确答案:B -
第21题：
单选题X连锁显性遗传中（）A患者男性多于女性
B每代都有患者
C女性患者的女儿都为患者
D男性患者的子女患病机会为1/2
正确答案： B解析： 暂无解析 -
第22题：
多选题下列有关人类单基因遗传病的类型和遗传特点的叙述中正确的是（）A多指症男女患病的机会相等：患者的双亲至少有一方是患者
B白化病男女患病的机会相等；患者的双亲一定带有隐性致病基因
C抗维生素D佝偻病的女性患者多于男性患者；患者的双亲至少一方是患者
D红绿色盲男性患者多于女性患者；且男性患者的女儿肯定是携带者
正确答案： B,D解析： 暂无解析 -
第23题：
单选题抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）A患者女性多于男性
B男性患者的女儿全部发病
C患者的双亲中至少有一个患者
D母亲患病，其儿子必定患病
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第24题：
多选题XD遗传系谱中：（）A男女患病几率均等
B女性患者多于男性患者
C女性患者的儿子患病，女儿不可能患病
D男性患者后代中，女儿都患病，儿子都正常
正确答案： A,D解析： 暂无解析