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21－三体综合征患儿手皮纹征特点不包括（）A通贯手Batd角增大Catd角减小D第4、5指桡箕增多E第5指只有一条指褶纹

题目
21－三体综合征患儿手皮纹征特点不包括（）

A通贯手

Batd角增大

Catd角减小

D第4、5指桡箕增多

E第5指只有一条指褶纹

相似考题

1.21-三体综合征的临床特点应除外A、特殊面容B、皮纹特点C、皮肤粗糙、毛发稀黄D、智力障碍E、体格发育迟缓

2.患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，双眼外侧上斜，通贯手A、18-三体综合征 B、先天性甲状腺功能减低症 C、苯丙酮尿症 D、粘多糖病 E、21-三体综合征

3.21-三体综合征患儿最主要的特征是A.四肢短小 B.腹部膨隆 C.智力低下 D.体重低下 E.通贯手

4.21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

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  • 第1题：

    21-三体综合征患儿有哪些临床表现？


    正确答案: （1）主要特征为智能落后
    （2）生长发育迟缓
    （3）特殊面容，出生时即有明显的特殊面容，表情呆滞
    （4）皮纹特点，可有通贯手和特色皮纹
    （5）伴发畸形，约50%患儿伴有先天性心脏病。

  • 第2题：

    21-三体综合征的确诊依据（）

    • A、智能落后
    • B、生长发育迟缓
    • C、特殊面容
    • D、染色体核型分析
    • E、皮纹特点

    正确答案:D

  • 第3题：

    21－三体综合征患儿手皮纹征特点不包括（）

    • A、通贯手
    • B、atd角增大
    • C、atd角减小
    • D、第4、5指桡箕增多
    • E、第5指只有一条指褶纹

    正确答案:C

  • 第4题：

    患儿1岁，表情呆滞，眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，双眼外侧上斜，通贯手，可能是（）

    • A、21-三体综合征
    • B、18-三体综合征
    • C、先天性甲状腺功能减低症
    • D、苯丙酮尿症
    • E、粘多糖病

    正确答案:A

  • 第5题：

    21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？


    正确答案: 病因：
    1）母亲妊娠时年龄过大
    2）放射线
    3）病毒感染
    4）化学因素
    5）遗传因素
    减少：
    1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
    2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
    3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
    4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
    这些将有助于减少21-三体综合征的发生。

  • 第6题：

    21-三体综合征的临床表现不包括（）

    • A、眼距宽、眼外侧上斜、舌常伸出口外
    • B、通贯手、atd角增大
    • C、脚拇指球部胫侧弓纹
    • D、眼角膜K-F环
    • E、关节可过度屈伸

    正确答案:D

  • 第7题：

    填空题
    21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

    正确答案： 智能低下,体格发育迟缓,特殊面容
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    单选题
    21－三体综合征患儿手皮纹征特点不包括（）
    A

    通贯手

    B

    atd角增大

    C

    atd角减小

    D

    第4、5指桡箕增多

    E

    第5指只有一条指褶纹


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    不属于21-三体综合征的临床表现是（）。
    A

    特殊面容

    B

    智能低下

    C

    生长发育迟缓

    D

    生理功能低下

    E

    皮纹特点和其他畸形


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？

    正确答案： 病因：
    1）母亲妊娠时年龄过大
    2）放射线
    3）病毒感染
    4）化学因素
    5）遗传因素
    减少：
    1）母亲在妊娠前后应避免X线照射，勿滥用化学品，预防病毒感染；
    2）母亲妊娠年龄不要太大，35岁以上的妇女孕后应参加产前筛查；
    3）凡子代有先天愚型，或其姨母、姨表姐妹中有先天愚型者，亲代（父、母）应检查染色体核型，如为D/G易位，应参加产前筛查；如为21/21易位不能生育，因子代将均为患者。
    4）检查证实胎儿为先天愚型者，应中断妊娠。
    这些将有助于减少21-三体综合征的发生。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。


    正确答案:智能低下；体格发育迟缓；特殊面容

  • 第13题：

    21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）


    正确答案:正确

  • 第14题：

    21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。（　）


    正确答案:错误

  • 第15题：

    不属于21-三体综合征的临床表现是（）。

    • A、特殊面容
    • B、智能低下
    • C、生长发育迟缓
    • D、生理功能低下
    • E、皮纹特点和其他畸形

    正确答案:D

  • 第16题：

    女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

    • A、21-三体综合征标准型
    • B、21-三体综合征D、G易位型
    • C、18-三体综合征
    • D、21-三体综合征嵌合型
    • E、其他类型染色体病

    正确答案:B

  • 第17题：

    问答题
    21-三体综合征患儿有哪些临床表现？

    正确答案： （1）主要特征为智能落后
    （2）生长发育迟缓
    （3）特殊面容，出生时即有明显的特殊面容，表情呆滞
    （4）皮纹特点，可有通贯手和特色皮纹
    （5）伴发畸形，约50%患儿伴有先天性心脏病。
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    21-三体综合征的确诊依据（）
    A

    智能落后

    B

    生长发育迟缓

    C

    特殊面容

    D

    染色体核型分析

    E

    皮纹特点


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    21-三体综合征的临床特点应除外（）
    A

    特殊面容

    B

    皮纹特点

    C

    皮肤粗糙、毛发稀黄

    D

    智力障碍

    E

    体格发育迟缓


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    21-三体综合征的确诊依据是（）
    A

    智能落后，特殊面容和生长发育迟缓

    B

    孕妇血清、绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇测定

    C

    染色体核型分析

    D

    有通贯手和特殊皮纹

    E

    B超检查


    正确答案： B
    解析： 21-三体综合征诊断依靠染色体检查。产前诊断方法为高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞染色体检查。孕中期可做三联筛查：检测甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（FE3）和绒毛膜促性腺激素（HCG）。通贯手和特殊皮纹为典型症状，并非确诊依据。

  • 第21题：

    判断题
    21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见，这种易位型患儿约半数为遗传性。（　）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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