第1题:
患儿男,11个月。自5个月起常有抽搐发作,至今不能独坐和认识父母。查体:表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该患儿最可能的情况是
A.先天性甲状腺功能减退症
B.21.三体综合征
C.苯丙酮尿症
D.脑肿瘤
E.癫痫
第2题:
患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。该患儿的智力低下一般出现于()
第3题:
患儿9个月,曾抽搐5次。体检:智力发育落后,表情呆滞,皮肤白嫩,头发枯黄,尿有鼠尿样臭味。其诊断最可能是()
第4题:
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。若该患儿父母表型正常,则他们再生育子女患此病的风险是()
第5题:
男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()
第6题:
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。该患儿父母打算再次怀孕,需要进行产前诊断。经过产前遗传咨询,该夫妇打算接受绒毛吸取术产前诊断,对绒毛进行基因检测。行绒毛吸取术的最佳时期是()
第7题:
白化病
21-三体综合征
苯丙酮尿症
黑蒙性白痴
进行性肌营养不良
第8题:
1/2
1/3
2/3
1/4
3/4
第9题:
妊娠4~7周
妊娠10~13周
妊娠14~17周
妊娠18~21周
妊娠22~25周
第10题:
癫痫
21-三体综合征
呆小病
脑性瘫痪
苯丙酮尿症
第11题:
呆小病
21一三体综合征
癫痫
脑性瘫痪
苯丙酮尿症
第12题:
呆小病
2l三体综合征
癫痫
脑性瘫痪
苯丙酮尿症
第13题:
患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。该病的治疗要点最主要是()
第14题:
患儿,1岁4个月,近一周来有抽搐发作,共3~4次,体检智力发育差,不能独坐,表情呆滞,头发黄皮肤白,尿及汗液有鼠臭味。诊断考虑()
第15题:
患儿1岁6个月,因生长发育落后而就诊,至今不认识父母,不能独坐,常发生抽搐,表情呆滞,皮肤白,头发黄褐色,尿有鼠臭味。诊断考虑()
第16题:
患儿1岁零7个月,因生长发育迟缓而就诊。至今不认识父母,不能独坐,常抽搐发作,表情呆滞,皮肤白皙,头发黄褐色,尿有鼠臭味。此患儿最可能的诊断为()
第17题:
6个月婴儿,女,发现表情呆滞2个月,易激惹,时有痉挛发作,每日约2~3次。体检:反应差,精神呆滞,头发黄褐色,皮肤白皙,尿有霉臭味,脑电图示较多棘慢波。该患儿最可能的诊断是()
第18题:
呆小症
脑瘫
苯丙酮尿症
癫痫
21-三体综合征
第19题:
小运动型发作
先天愚型
婴儿痉挛征
苯丙酮尿症
黏多糖病
第20题:
小儿癫癎
婴儿痉挛征
甲状腺功能减低
脑瘫
苯丙酮尿症
第21题:
常染色体隐性遗传病
常染色体显性遗传病
X连锁隐性遗传病
X连锁显性遗传病
Y连锁遗传
第22题:
出生时
出生1~3个月
出生1年左右
出生1年3个月
出生3~6个月
第23题:
小儿癫痴
婴儿痉挛症
甲状腺功能减低
脑瘫
苯丙酮尿症