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更多“选择性5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药不包括A、麦普替林B、氟西汀C、帕罗西汀D、伏氟草胺E、艾司西酞普兰 ”相关问题
  • 第1题:

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是( )

    A:西酞普兰
    B:艾司西酞昔兰
    C:舍曲林
    D:帕罗西汀
    E:氟西汀

    答案:C
    解析:
    此题考查药物在体内的药代动力学特征。上述五个选项皆为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,舍曲林吸收较慢,口服生物利用度为20%~36%,食物能增加它的口服吸收。故答案为C。

  • 第2题:

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

    A.西酞普兰
    B.艾司西酞普兰
    C.舍曲林
    D.帕罗西汀
    E.氟西汀

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是()

    A西酞普兰

    B艾司西酞普兰

    C舍曲林

    D帕罗西汀

    E氟西汀


    C

  • 第4题:

    口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是

    A.西酞普兰
    B.氟西汀
    C.艾司西酞普兰
    D.舍曲林
    E.帕罗西汀

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是()

    A西酞普兰

    B舍曲林

    C帕罗西汀

    D氢西汀

    E艾司西酞普兰


    B
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物除舍曲林口服吸收缓慢外,其他药物口服吸收均较良好。除西酞普兰、艾司西酞普兰外,均存在首关效应,血浆蛋白结合率较高,体内分布广,可进入乳汁,在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物,经尿液和粪便排出。