A、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
B、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、处理意见、改进措施及日期等。
C、制剂的名称、批号、规格、发放数量、收回数量、已用数量、收回部门、收回原因、改进措施及日期等。
D、制剂的名称、批号、规格、数量、发放数量、收回数量、已用数量、收回原因、处理意见.改进措施及日期等。
E、制剂的名称、收回数量、已用数量、处理意见、改进措施及日期等
第1题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括
A、制剂名称
B、收回部门
C、收回原因
D、处理意见
E、制剂工艺
第2题:
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
第3题:
出现质量问题的制剂应立即收回.并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门与原因
D.处理意见及日期
E.数量
第4题:
出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号及规格
C.收回部门及原因
D.处理意见及日期
E.数量
第5题:
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行),出现质量问题的制剂应立即收回,并填写收回记录,其内容包括
A.制剂名称
B.批号、规格
C.收回部门及收回原因
D.处理意见及日期
E.数量