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  • 第1题:

    作用机制为选择性抑制COX-2的药物是

    A.布洛芬

    B.吲哚美辛

    C.双氯芬酸

    D.对乙酰氨基酚

    E.塞来昔布


    参考答案:E

  • 第2题:

    根据下列选项,回答 121~123 题:

    A.舒林酸

    B.萘丁美酮

    C.芬布芬

    D.吡罗昔康

    E.布洛芬

    第 121 题 属前体药物,含酮酸结构( )。


    正确答案:C

  • 第3题:

    与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是

    A、塞来昔布

    B、布洛芬

    C、舒林酸

    D、保泰松

    E、萘丁美酮


    参考答案:A

  • 第4题:

    下列哪些药物属于COX-Ⅱ特异性抑制剂

    A、双氯芬酸钠

    B、布洛芬

    C、塞来昔布

    D、罗非昔布

    E、萘丁美酮


    参考答案:CD

  • 第5题:

    回答下列各题 A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.芬必芬 既能抑制环氧合酶(COX),又能抑制脂氧合酶的药物 ( )


    正确答案:B

  • 第6题:

    属选择性COX-2抑制剂,胃肠道不良反应少A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 萘丁美酮SX

    属选择性COX-2抑制剂,胃肠道不良反应少

    A. 布洛芬

    B. 双氯芬酸

    C. 萘丁美酮

    D. 美洛昔康

    E. 塞来昔布


    正确答案:E

  • 第7题:

    以下哪项不是非甾体抗炎药

    A.布洛芬
    B.双氯芬酸
    C.萘普生
    D.特异性COX-2抑制剂
    E.氢化可的松

    答案:E
    解析:
    氢化可的松是甾体类抗炎药。

  • 第8题:

    与美洛昔康同属COX-2选择性抑制剂的药物是

    A.塞来昔布
    B.布洛芬
    C.舒林酸
    D.保泰松
    E.萘丁美酮

    答案:A
    解析:
    B、C、D、E四个选项的答案均属非选择性环氧酶抑制药。塞来昔布属COX-2选择性抑制药。

  • 第9题:

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

    答案:E
    解析:
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸,舒林酸属前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,用于类风湿性关节炎治疗;吲哚关辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本组题答案应选BAE。

  • 第10题:

    下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中()

    • A、布洛芬
    • B、阿司匹林
    • C、双氯芬酸
    • D、萘普生
    • E、萘丁美酮

    正确答案:E

  • 第11题:

    单选题
    属非选择性COX抑制剂,半衰期长()
    A

    布洛芬

    B

    双氯芬酸

    C

    萘丁美酮

    D

    美洛昔康

    E

    塞来昔布


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    既能抑制环氧合酶(COX),又能抑制脂氧合酶的药物是(   )。
    A

    吲哚美辛

    B

    双氯芬酸钠

    C

    舒林酸

    D

    萘丁美酮

    E

    芬布芬


    正确答案: D
    解析:

  • 第13题:

    既能抑制环氧和酶( cox),又能抑制脂氧合酶药物

    A.吲哚美辛

    B.双氯芬酸钠

    C.舒林酸

    D.奈丁关酮

    E.芬不芬


    参考答案:B

  • 第14题:

    以下哪项不是非甾体抗炎药( )。

    A.布洛芬

    B.双氯芬酸(双氯灭痛)

    C.萘普生

    D.特异性COX-2抑制剂

    E.氢化可的松


    正确答案:E

  • 第15题:

    COX-2选择性抑制剂药物是

    A.别嘌醇

    B.布洛芬

    C.吲哚美辛

    D.双氯芬酸钠

    E.塞来昔布


    参考答案:E

  • 第16题:

    下述表达正确的有

    A、非选择性NSAID药有布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠

    B、选择性COX-2抑制剂有西乐葆(塞来昔布)

    C、非选择性NSAID药物有西乐葆

    D、选择性COX-2抑制剂有布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠

    E、布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠、西乐葆均是非特异性


    参考答案:AB

  • 第17题:

    回答下列各题 A.吲哚美辛 B.双氯芬酸钠 C.舒林酸 D.萘丁美酮 E.芬必得 既能抑制环氧合酶(COX),又能抑制脂氧合酶的药物 ( )


    正确答案:B

  • 第18题:

    属非选择性COX抑制剂,镇痛作用强

    A. 布洛芬

    B. 双氯芬酸

    C. 萘丁美酮

    D. 美洛昔康

    E. 塞来昔布


    正确答案:B

  • 第19题:

    在骨性关节炎治疗中,为减轻胃肠道反应,可选用的选择性COX-2抑制剂是

    A.萘普生
    B.吲哚美辛
    C.塞来昔布
    D.双氯芬酸
    E.布洛芬

    答案:C
    解析:
    骨性关节炎治疗主要用:非选择性NSAIDs、选择性COX-2抑制剂。
    1.非选择性NSAIDs:布洛芬、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、双氯芬酸。
    2.选择性COX-2抑制剂:洛索洛芬、依托度酸、美洛昔康、尼美舒利、塞来昔布。

  • 第20题:

    A.舒林酸
    B.塞来昔布
    C.吲哚美辛
    D.布洛芬
    E.萘丁美酮

    用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )

    答案:B
    解析:
    塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生,达到抗炎、镇痛及退热作用,可用于类风湿性关节炎治疗

  • 第21题:

    为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是

    A. 舒林
    B. 塞来昔布
    C. 吲哚美辛
    D. 布洛芬
    E. 萘丁美酮

    答案:E
    解析:
    本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。舒林酸属于前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂,用于类风湿关节炎的治疗;吲哚美辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。

  • 第22题:

    单选题
    属非选择性COX抑制剂,镇痛作用强()
    A

    布洛芬

    B

    双氯芬酸

    C

    萘丁美酮

    D

    美洛昔康

    E

    塞来昔布


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    属选择性COX-2抑制剂,胃肠道不良反应少
    A

    布洛芬

    B

    双氯芬酸

    C

    萘丁美酮

    D

    美洛昔康

    E

    塞来昔布


    正确答案: D
    解析: 双芬两人镇痛强,美瞳塑料存得长,塞一块布胃舒服。