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母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A.肝豆状核变性、苯丙酮尿症B.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C.苯丙酮尿症、21-三体综合征D.肝豆状核变性、苯丙酮尿症E.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症

题目

母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )

A.肝豆状核变性、苯丙酮尿症

B.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症

C.苯丙酮尿症、21-三体综合征

D.肝豆状核变性、苯丙酮尿症

E.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症


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  • 第1题:

    《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征,苯丙酮尿症

    B.21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症

    C.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

    D.先天性甲状腺功能减低症

    E.苯丙酮尿症


    正确答案:C

  • 第2题:

    我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案:B
    解析:
    有条件的地区应逐步开展先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等先天性代谢缺陷病的新生儿期筛查。@##

  • 第3题:

    《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A.21-三体综合征、苯丙酮尿症
    B.21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    C.先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    D.先天性甲状腺功能减低症
    E.苯丙酮尿症

    答案:C
    解析:
    母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。对照各选项,A、B选项中的21-三体综合征并不是遗传代谢内分泌疾病,可以排除。D、E选项不完整,只提到了其中之一,故选C。考点:新生儿筛查

  • 第4题:

    《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案:B
    解析:
    在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。

  • 第5题:

    新生儿期进行筛查的遗传代谢病是

    A.21-三体综合征
    B.猫叫综合征
    C.肝豆状核变性
    D.血友病
    E.苯丙酮尿症

    答案:E
    解析:
    苯丙酮尿症患儿出生时都正常,通常在3~6个月时开始出现症状,1岁时症状明显。