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新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿症

题目

新生儿期进行筛查的遗传代谢病是

A、21-三体综合征

B、猫叫综合征

C、肝豆状核变性

D、血友病

E、苯丙酮尿症

相似考题

1.手足徐动见于以下哪种疾病?()A、肝豆状核变性B、苯丙酮尿症C、枫糖尿症D、异戊酸血症E、21-三体综合征

2.母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A．肝豆状核变性、苯丙酮尿症B．先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C．苯丙酮尿症、21-三体综合征D．肝豆状核变性、苯丙酮尿症E．21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症

3.《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 A.21－三体综合征,苯丙酮尿症SXB《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A.21-三体综合征，苯丙酮尿症B.21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D.先天性甲状腺功能减低症E.苯丙酮尿症

4.为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病

更多“新生儿期进行筛查的遗传代谢病是A、21－三体综合征B、猫叫综合征C、肝豆状核变性D、血友病E、苯丙酮尿 ”相关问题

  • 第1题：

    下列疾病不属常染色体隐性遗传

    A、苯丙酮尿症

    B、糖原累积病

    C、肝豆状核变性

    D、黏多糖病

    E、Turner综合征


    参考答案：E

  • 第2题：

    我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案：B
    解析：
    有条件的地区应逐步开展先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等先天性代谢缺陷病的新生儿期筛查。@##

  • 第3题：

    我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征，苯丙酮尿症
    B、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征
    D、先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症
    E、21-三体综合征，半乳糖血症

    答案：B
    解析：

  • 第4题：

    《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是

    A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
    B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症
    C、先天性甲状腺功能减低症
    D、苯丙酮尿症
    E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

    答案：B
    解析：
    在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症。

  • 第5题：

    新生儿期进行筛查的遗传代谢病是

    A.21-三体综合征
    B.猫叫综合征
    C.肝豆状核变性
    D.血友病
    E.苯丙酮尿症

    答案：E
    解析：
    苯丙酮尿症患儿出生时都正常，通常在3～6个月时开始出现症状，1岁时症状明显。

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