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更多“药品上市许可持有人应当制定药品风险管控计划,建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研 ”相关问题
  • 第1题:

    药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向()报告。

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.市级药品监督管理部门


    答案:B

  • 第2题:

    下列关于药品上市许可持有人说法正确的有()。

    A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品,也可以委托药品经营企业销售

    B、药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得药品经营许可证

    C、药品上市许可持有人自行销售药品的,应当具备药品管理法第五十二条规定的条件

    D、药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业

    E、药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议,并严格履行协议约定的义务


    答案ABCDE

  • 第3题:

    18、关于药品追溯的说法,错误的是

    A.药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立 并实施药品追溯制度

    B.药品上市许可持有人、药品生产企业按照规定 赋予药品各级销售包装单元追溯标识

    C.药品上市许可持有人通过信息化手段实施药品 追溯,及时准确记录、保存药品追溯数据

    D.药品上市许可持有人建立的药品追溯体系是自 身独有的信息,不向其他系统分享信息


    C

  • 第4题:

    药品上市许可持有人应当建立年度()制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。


    正确答案:报告

  • 第5题:

    A研究机构是一家位于山东省某市某县的药品上市许可持有人,按照《中华人民共和国药品管理法》的规定,该研制机构应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向( )报告。

    A.国家药品监督管理局

    B.省药品监督管理局

    C.市药品监督管理局

    D.县药品监督管理局


    参考答案:B