A、省级
B、设区的市级
C、不设区的市级
D、县级
1.从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。A、药品生产许可证B、药品经营许可证
2.从事药品零售活动,应当经所在地()药品监督管理部门批准,取得药品经营许可证。无药品经营许可证的,不得经营药品。A.县级以上地方人民政府B.省、自治区、直辖市人民政府C.国务院药品监督管理部门D.地市级药品监督管理部门
3.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。无药品生产许可证的,不得生产药品。
4.从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。A、药品经营许可证B、药品注册证书C、GMP证书D、药品生产许可证
第1题:
此题为判断题(对,错)。
第2题:
第3题:
第4题:
A、省级药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门
C、卫生健康主管部门
D、县级药品监督管理部门
第5题: