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下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是( )A.模板DNA B.特异性引物 C. D.四种dNTP

题目
下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是( )

A.模板DNA
B.特异性引物
C.
D.四种dNTP
相似考题

1.关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行

2.简述标准的PCR反应体系。

3.以下叙述不正确的是 ( )A、PCR技术已发展到既能定性又能定量B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNAD、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

4.关于PCR，下列叙述错误的是A、微量的DNA污染不可能造成假阳性结果B、PCR是以指数方式扩增的C、反应体系的干净程度很重要D、配置液体的容器不能污染过DNAE、移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的

更多“下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是( )”相关问题

  • 第1题：

    关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

    A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列

    B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低

    C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列

    D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA

    E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于补体的叙述正确的是

    A、血清及组织液中具有酶活性的球蛋白

    B、补体系统由多种活性成分组成

    C、通常处于活化状态

    D、性质稳定

    E、补体系统不介导病理性反应


    参考答案：A

  • 第3题：

    下列不属于PCR体系的基本成分是

    A.DNA或RNA模板
    B.特异性引物
    C.核苷三磷酸(NTP)
    D.缓冲液

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    关于PCR技术的叙述，下列哪项是错误的（ ）。

    A.以DNA复制为基础而建立起来的技术
    B.利用PCR技术可完全无误地扩增基因
    C.反应体系需模板、一对引物、4种dNTP、耐热DNA聚合酶和缓冲溶液
    D.以变性-退火-延伸为一周期

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    PCR中阳性对照没有出现的原因包括（）。

    • A、反应体系配制出错
    • B、阳性对照失效
    • C、反应体系中组分失效
    • D、漏加

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    说明PCR的基本原理、PCR体系的基本组成及其作用。


    正确答案:该技术是在模板DNA、引物和四种脱氧核糖核苷酸存在下，依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，通过一个或两个人工合成的寡核苷酸引物与单链DNA模板中的一段互补序列结合，形成部分双链。在适宜的温度和环境下，DNA聚合酶将脱氧单核苷酸加到引物3´-OH末端，并以此为起始点，沿模板5´→3´方向延伸，合成一条新的DNA互补链。
    PCR反应的基本成分包括：模板DNA（待扩增DNA）、引物、4种脱氧核苷酸（dNTPs）、DNA聚合酶和适宜的缓冲液。类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的高温变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的低温退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的适温延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟，2～3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍。

  • 第8题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第9题：

    关于聚合酶链反应（PCR）的叙述错误的是（）

    • A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术
    • B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基，因或DNA
    • C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内
    • D、PCR方法需要特定的引物
    • E、PCR技术需要在恒温环境进行

    正确答案:E

  • 第10题：

    以下PCR叙述不正确的是（）

    • A、PCR技术已发展到既能定性又能定量
    • B、与PCR不同的是LCR，需两对相邻的寡核苷酸引物
    • C、在RT-PCR的反应体系中先加入病毒RNA分子作为模板合成cDNA
    • D、病毒核酸检测阳性，即说明标本中或病变部位一定有活病毒
    • E、基因芯片技术一次性可完成大量样品DNA序列的检测和分析

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）
    A

    是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术

    B

    根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物

    C

    在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等

    D

    需要模板DNA即扩增的DNA片段


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    PCR反应体系中的耐热酶是（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： B
    解析： PCR反应体系主要由寡核苷酸(引物)、4种dNTP、Taq DNA聚合酶（耐热）、靶序列DNA和PCR反应缓冲液体系组成。

  • 第13题：

    有关RT－PCR技术的叙述正确的是()

    A、该反应的最初起始模板不是DNA

    B、需要先进行PCR反应，再进行逆转录

    C、在进行PCR反应时模板不是cDNA

    D、合成的终产物是基因组DNA


    参考答案：A

  • 第14题：

    PCR反应体系中不包括的成分是

    A、引物

    B、模板

    C、DNA聚合酶

    D、dNTP

    E、DNA酶


    参考答案：E

  • 第15题：

    下列关于组成PCR反应体系的基本成分的叙述中不正确的是
    A.模板DN

    A B.特异性引物
    C. E. coli DNA-pol D.四种 dNTP

    答案：C
    解析：
    [考点]分子屯物学技术原理和应用 [分析]组成PCR反应体系的基本成分 包括：模板DNA、特异性引物、耐热性 DNA聚合酶（如Taq DNA聚合酶）、 dNTP以及含有Mg2+的缓冲液。故C是不 正确的。

  • 第16题：

    关于PCR的叙述，不正确的是()。

    A.需要耐热DNA聚合酶
    B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
    C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
    D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    答案：B
    解析：
    PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术，其技术原理是DNA在解旋酶作用下打开双链，每条DNA单链可作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链。因DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA，因此PCR过程需要引物。在引物作用下，DNA聚合酶从引物3，端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向 3’端延伸的。PCR过程分为变性(当温度上升到90℃以上时，双链DNA解旋为单链)、复性(温度下降到50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(72℃左右时，№酶有最大活性，使DNA新链由5’端向3’端延伸)三个步骤。综上可知．PCR是在高温条件下进行，DNA聚合酶必须是耐热的，A项正确；殉酶催化DNA链合成的方向为5’→3’，B项错误：应用PCR技术实现DNA的扩增，然后用探针杂交技术可以检测基因突变，C项正确；新合成的DNA可以作为下一轮反应的模板，D项正确。

  • 第17题：

    在固定容积的PCR反应体系中，加入越多的模版，PCR反应的效果就会越好。（）


    正确答案:错误

  • 第18题：

    下面关于多聚酶链式反应（PCR）的叙述正确的是（）

    • A、PCR过程中需要引物，是为了使DNA双链分开
    • B、PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步
    • C、PCR过程中DNA合成方向是3’到5’
    • D、PCR过程中边解旋边复制

    正确答案:B

  • 第19题：

    关于2NO+O2=2NO2，下列叙述不正确的是（）。

    • A、当正逆反应相等时体系即达到平衡
    • B、VNO=VNO2时，体系达到平衡
    • C、当体系中［NO］：［O2］：［NO2］=2：1：2体系达到平衡
    • D、在加压时，正反应速度增大，逆反应速度减小，因此平衡向有利于生成NO2的方向移动

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    简述PCR反应体系，实验中注意的问题。


    正确答案:1.PCR原理：PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成。
    包括3个步骤：
    （1）DNA变性：加热使靶DNA双链解离成两条单链。
    （2）引物与靶DNA退火：降低温度至适当水平，促使两个引物根据碱基互补的原理分别结合至靶DNA的两条链的3’末端。
    （3）引物延伸：在DNA聚合酶催化下，引物沿着靶DNA3’末端向5’末端延伸（引物延伸是5’→3’方向）。新合成DNA在新一轮变性解离后形成更多的模版与引物退火，在DNA聚合酶催化行，合成新一轮的靶DNA。每一轮DNA的合成均以所有DNA为模版，靶DNA数量呈指数增加。
    2.注意问题：引物
    （1）引物长度：15~30bp，常用为20bp
    （2）引物扩增跨度：以200~500bp为宜，特点条件下课扩增至10kb
    （3）引物碱基：G+C含量以40~60%为宜，太少扩增效果不佳，太多易出血非特异性条带；ATGC最后随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸成串排列
    （4）避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异性扩增条带
    （5）引物3’末端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对
    （6）引物中有货最好加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点
    （7）引物特异性：引物与核苷酸序列数据库的其他序列无明显同源性
    （8）引物量： 每条引物浓度0.1~1μmol或10~100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，过高引起错配和非特异性扩增，增加引物之间形成聚体的机会
    P.CR循环次数：循环次数觉得PCR扩增程度。主要取决于模版DNA的浓度。一般的循环次数在30~40次，次数越多，非特异性产物量亦随之增多
    设立对照：PCR反应应设立阳性和阴性对照，是PCR反应是否成功、产物条带位置及大小是否合理的一个重要参考指标。

  • 第21题：

    关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）

    • A、只能在DNA片段的特定部位产生突变
    • B、不需要测序确定突变结果
    • C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应
    • D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应
    • E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    PCR反应体系中不包括的组分是（）。
    A

    dNTP

    B

    引物

    C

    DNA模板

    D

    Taq酶

    E

    石蜡油


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    判断题
    PCR聚合酶链式反应体系的基本成分由耐热的DNA聚合酶、引物、 dNTP、 Mg2+、缓冲液、模板组成。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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