着色性干皮病易发皮肤癌的分子机制是A、调节黑色素产生的基因突变，导致黑色素产生缺陷B、DNA修复系统缺陷，不能有效修复由紫外线产生的嘧啶二聚体C、p53基因发生种系突变D、Rb基因发生种系突变E、BRCA1和BRCA2基因种系突变

第1题：

【判断题】DNA重组修复缺陷可诱发着色性干皮病。

A．Y.是

B．N.否

第2题：

着色性干皮病的分子基础是（)

A．Uvr类蛋白缺乏

B．DNA－polδ基因缺陷

C．DNA－polε基因突变

D．XP类基因缺陷

第3题：

遗传性皮肤病着色性干皮病的患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌，其发病机制是

A．紫外线照射诱导了同源重组

B．紫外线照射使温度敏感性转移酶类失活

C．DNA切除修复系统有缺陷

D．细胞不能合成类胡萝卜素型化合物

E．同源重组修复缺陷

第4题：

着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病，患者皮肤经阳光照射后表皮细胞中的DNA在紫外光下会受到破坏,易发展为皮肤癌，该病的分子机理最可能是

A．细胞膜通透性缺陷引起迅速失水

B．患者体内甲基转移酶表达量不足

C．细胞色素合成途径障碍

D．DNA切除修复系统有缺陷

第5题：

3、着色性干皮病的分子基础是（)

A．Uvr类蛋白缺乏

B．DNA－polδ基因缺陷

C．DNA－polε基因突变

D．XP类基因缺陷