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不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A.验收药品应当做好验收记录 B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收 C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库 D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

题目
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是

A.验收药品应当做好验收记录
B.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
相似考题

1.根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企 药品收货与验收的说法，错误的是( )A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收

2.药品批发企业对同一批号药品的验收要求是查看材料

3.不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录

4.关于药品批发企业验收的说法，正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性

参考答案和解析
答案：C
解析：
更多“不符合药品批发企业的收货与验收要求的是”相关问题

  • 第1题：

    不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。

    A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收

    B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库

    D.验收药品应当做好验收记录


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第2题：

    药品零售连锁企业( )。

    A．配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管要求与零售企业相同

    B．配送中心其仓储、验收、养护、陈列、保管等设施与批发企业相同

    C．配送中心其仓储、验收、养护等设施与批发企业相同；陈列、保管要求与零售企业相同

    D．配送中心其仓储、验收等设施与批发企业相同；陈列、保管、养护要求与零售企业相同

    E．配送中心其仓储等设施与批发企业相同；陈列、保管、验收、养护要求与零售企业相同


    正确答案：C
    C知识点：《药品经营质量管理规范》药品零售—关于设施和设备

  • 第3题：

    药品批发企业仓库保管员收货的凭证是()

    A、药品检验报告单

    B、进货合同

    C、进货单据

    D、验收员签字或盖章的入库单


    参考答案：D

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是( )。

    A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
    B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
    C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
    D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

    答案：C
    解析：
    《药品经营质量管理规范》药品收货与验收第七十五条收货人员对符合收货要求的药品，应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。所以选C。

  • 第5题：

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    根据上述信息，药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收，下列说法错误的是

    A.对到货的药品进行逐批抽样验收
    B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装
    C.胰岛素如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库
    D.胰岛素到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

    答案：C
    解析：
    第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第6题：

    根据GSP，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是

    A．实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检查
    B．对包装异常．零货．拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
    C．冷藏．冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
    D．冷藏．冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录．运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收

    答案：C
    解析：
    冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第7题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）

    • A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
    • B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
    • C、验收抽取的样品应当具有代表性
    • D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

    正确答案:A,B,C

  • 第8题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。

    • A、生产单位
    • B、经营单位
    • C、使用单位
    • D、收货单位

    正确答案:B

  • 第9题：

    药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是（）

    • A、药品收货与验收
    • B、药品入库
    • C、药品出库
    • D、药品保管

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是（）
    A

    药品收货与验收

    B

    药品入库

    C

    药品出库

    D

    药品保管


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，错误的是（　　）。
    A

    对同一批号的药品，验收抽样时应当至少检查一个最小包装

    B

    对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

    C

    冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库

    D

    冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收


    正确答案： D
    解析：
    冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第12题：

    单选题
    药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（ ）。

    A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书

    B.药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收

    C.验收抽取的样品应当具有代表性

    D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装


    正确答案：ABC
    此题暂无解析

  • 第14题：

    药品批发企业的药品验收记录应保存


    正确答案：D

  • 第15题：

    开办药品批发企业验收实施标准（ ）


    正确答案：E

  • 第16题：

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    根据上述信息，关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围，说法错误的是

    A.药品批发企业甲的《药品经营许可证》的经营范围必须有第二类精神药品制剂，方可购进盐酸曲马多片
    B.药品批发企业甲和丙应具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
    C.药品批发企业甲可以向药品零售企业销售胰岛素
    D.药品批发企业乙可以向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂

    答案：D
    解析：
    第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第17题：

    药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片，从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是，不使用的胰岛素应贮存于2～8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。
    药品批发企业甲首次购进盐酸曲马多片时，属于应当查验并索取的材料是

    A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件
    B.乙企业销售人员签名的身份证复印件
    C.乙企业的药品养护记录
    D.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

    答案：D
    解析：
    第102题，选项A，索取的材料应是企业的有关材料复印件，而不是原件。选项B，销售人员的身份证复印件应加盖供货单位公章原印章。选项C，未要求提供来自供货单位的药品养护记录。第103题，选项C，胰岛素属于冷藏药品，应在冷库验收。第104题，具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的批发企业，方可向零售企业销售含麻黄碱类复方制剂。

  • 第18题：

    批发企业的物流过程包括收货、验收入库、（）、配货、配装、送货。


    正确答案:储存

  • 第19题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

    • A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收
    • B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查
    • C、验收抽取的样品应具有代表性
    • D、验收应进行药品内在质量的检验
    • E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    正确答案:D

  • 第20题：

    药品经营企业购进药品，并须建立并执行（）制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进。

    • A、发货检查验收
    • B、进货检查验收
    • C、出货检查验收
    • D、收货检查验收

    正确答案:B

  • 第21题：

    单选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。
    A

    生产单位

    B

    经营单位

    C

    使用单位

    D

    收货单位


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（　　）。
    A

    验收药品应当做好验收记录

    B

    验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

    C

    应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收

    D

    冷藏、冷冻药品无须验收直接入库


    正确答案： B
    解析：
    收货人员对到货的药品应当按品种特性要求放于相应待验区域，或者设置状态标志，通知验收。冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。

  • 第23题：

    单选题
    药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： D
    解析：
    外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

  • 第24题：

    单选题
    药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（　　）。
    A

    B

    C

    D


    正确答案： A
    解析：
    同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

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