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药品批发企业对同一批号药品的验收要求是查看材料
题目
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
查看材料
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第1题：
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，批发企业应当对每次到货的药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是A.应当至少检查一个最小包装
B.应当开箱检验至最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装答案：A解析： -
第2题：
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.同一批号的药品应至少检查一个最小包装答案：D解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：（1）同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。（2）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。（3）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选D。建议考生运用口诀“一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱”准确记忆。 -
第3题：
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A应当至少检查一个最小包装
B应当检查箱内的所有最小包装
C可不开箱检查
D可不打开最小包装
A
略 -
第4题：
A.可不打开最小包装
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品答案：D解析：药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性：(1)同一批号的药品应当至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装。(3)外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。故选D、B、B、A。建议考生运用口诀"一批一个最小包，异常零拼最小包，特殊质量不开包，生物原料不开箱"准确记忆。 -
第5题：
有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C验收抽取的样品应当具有代表性
D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
A,B,C
略