药物的杂质来源有()A、药品的生产过程中B、药品的储藏过程中C、药品的使用过程中D、药品的运输过程中E、药品的研制过程中

第1题：

试述药物的杂质检查的内容（包括杂质的来源，杂质的限量检查，什么是一般杂质和特殊杂质。）
（1）杂质的来源：一是生产过程中引入。二是在储存过程中产生。
（2）杂质的限量检查：药物中所含杂质的最大允许量叫做杂质限量。通常用百分之几或百万分之几表示。
（3）一般杂质及特殊杂质
一般杂质：多数药物在生产和储存过程中易引入的杂质如：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、有色金属等。
特殊杂质：是指在该药物的生产和储存过程中可能引入的特殊杂质。如阿斯匹林中的游离水杨酸、肾上腺素中的酮体等。
略

第2题：

45、纯度检查是检查项下的主要内容，是对药物中的杂质进行检查。药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。

第3题：

药物中的杂质按其来源可分为

A．信号杂质

B．无机杂质

C．一般杂质

D．特殊杂质

E．毒性杂质

第4题：

1、药物中的杂质，按照来源、毒性和化学特性来描述，分别有哪几类杂质？

第5题：

药物中杂质按来源分为（）和（）。

第6题：

药物中的杂质，按照来源、毒性和化学特性来描述，分别有哪几类杂质？