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下列关于药动学参数表述正确的是A、t1／2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度 B、饮食和服药时间不影响F C、同一药物的不同剂型，F相同 D、Vd增加时血药浓度增加 E、Ka增大时达峰时间增长

题目
下列关于药动学参数表述正确的是

A、t1／2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
B、饮食和服药时间不影响F
C、同一药物的不同剂型，F相同
D、Vd增加时血药浓度增加
E、Ka增大时达峰时间增长
相似考题

1.下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型，F相同D.Vd增加时血药浓度增加E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度

2.关于群体药代动力学，下列叙述不正确的是A、群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性B、群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系C、群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合D、群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据E、群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

3.用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS用统计矩法可求出的药动学参数有A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxE.a

4.用统计矩法可求出的药动学参数有A、FB、kC、ClD、tmaxE、α

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  • 第1题：

    多次给药的药动学主要考察的药动学参数有:()。

    A.稳态浓度(Cse)

    B.药物的峰浓度(Cm})

    C.药物的谷浓度(Cmin)

    D.峰谷波动系数(DF)


    正确答案：ABCD

  • 第2题：

    初步确定药动学参数，按比例调整剂量（ ）。


    正确答案：A

  • 第3题：

    关于实现给药个体化的最科学的手段，下列说法正确的是

    A．以测定的血药浓度为指标，计算出患者体内的药动学参数

    B．以测定的肌酐清除率为指标，测定出患者体内的药效学情况

    C．以测定的血药浓度为指标，测定出患者体内的药效学情况

    D．以测定的肌酐清除率为指标，计算出患者体内的药动学参数

    E．凭借资深医师多年的临床经验，结合患者的临床症状而定


    正确答案：A

  • 第4题：

    下列关于中药药动学研究内容的叙述，错误的是（ ）


    正确答案：C

  • 第5题：

    用统计矩法可求出的药动学参数有

    A.F

    B.Β

    C.CMAX

    D.TMAX

    E.Α


    正确答案：A
    本题主要考查统计矩的应用。用统计矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选择A。

  • 第6题：

    用统计矩法可求出的药动学参数有

    A:F
    B:R
    C:Cl
    D:Tmax
    E:Q

    答案：A,B,C
    解析：
    本题考查统计矩的应用。用统计矩法估算药动学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，但不能求出达峰时间和混杂参数等。故本题答案应选ABC。

  • 第7题：

    下列关于药动学参数表述正确的是

    A:Ka增大时达峰时间增长
    B:饮食和服药时间不影响F
    C:同一药物的不同剂型，F相同
    D:Vd增加时血药浓度增加
    E:t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度

    答案：E
    解析：
    Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E为正确表述。

  • 第8题：

    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）

    • A、每个患者一般取2～4点
    • B、病例数一般不少于50例
    • C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布
    • D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式
    • E、数据收集时无需分组

    正确答案:E

  • 第9题：

    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）

    • A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数
    • B、给药时间和剂量相同
    • C、每次剂量的药动学性质各自独立
    • D、符合线性药动学性质
    • E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

    正确答案:B

  • 第10题：

    临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？


    正确答案:（1）消除半衰期：
    A.药物分类的依据（短、中、长效）
    B.确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时）
    C.预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间）
    D.预测药物基本消除的时间
    （2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除
    （3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。
    （4）生物利用度：反映药物进入血液循环的相对份量及速度。
    1.药物制剂质量（即生物利用是评价药物制剂质量的一个指标）
    2.药物首过（关）消除。

  • 第11题：

    单选题
    应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
    A

    一次给药能够得到比较完整的药动学参数

    B

    给药时间和剂量相同

    C

    每次剂量的药动学性质各自独立

    D

    符合线性药动学性质

    E

    每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是（）
    A

    每个患者一般取2～4点

    B

    病例数一般不少于50例

    C

    非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布

    D

    稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式

    E

    数据收集时无需分组


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于单室模型药物静脉注射给药药动学参数的计算公式，叙述错误的是

    A、t≈0.693/k

    B、V=C/X

    C、AU C=C/K

    D、Cl=KV

    E、Cl=X/AU C


    参考答案：B

  • 第14题：

    取1～2个反馈点的血样，可获得较准确的个体药动学参数（ ）。


    正确答案：D

  • 第15题：

    关于群体药动学的说法错误的是

    A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据

    B、群体药动学可用于生物利用度研究

    C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

    D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系

    E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来


    参考答案：E

  • 第16题：

    群体药代动力学的意义不包括

    A、能制订出较为可信的个体化给药方案

    B、可计算出群体平均药动学参数

    C、新药开发

    D、进行生物利用度研究

    E、用药效学模型代替药动学模型


    参考答案：B

  • 第17题：

    常见药动学参数Ke、t1/2、Vd及Css的临床意义有哪些


    答案：
    解析：
    Ke为转运速率常数，但多指消除速率常数，它表明药物在体内转运的或消除的速度，可据以计算用药后体内的血药浓度或存留量。T1/2为血浆药物浓度下降一半所需的时间，它与Ke的意义相同而表达方式不同。由Vd可以计算出达到一定血药浓度所需的药量或应用了一定量的药物后所形成的血药浓度。Css是制定各种给药方案不可缺少的药动学参数。

  • 第18题：

    下列药动学参数具有加和性的是

    A.消除速度常数
    B.AUC
    C.峰浓度
    D.表观分布容积
    E.半衰期


    答案：A
    解析：
    消除速度常数具有加和性，体内总的消除速度常数k是各种途径消除速度常数之和。

  • 第19题：

    下列药动学参数具有加和性的是

    A、峰浓度
    B、表观分布容积
    C、半衰期
    D、消除速度常数
    E、AUC

    答案：D
    解析：
    消除速度常数具有加和性，体内总的消除速度常数k是各种途径消除速度常数之和。

  • 第20题：

    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）

    • A、主要在肾代谢
    • B、蛋白结合率高达90%
    • C、生物利用度高达90%
    • D、食物不影响其吸收
    • E、儿童和成人的药动学特点相同

    正确答案:C

  • 第21题：

    评价药物吸收程度的药动学参数是（）

    • A、药－时曲线下面积
    • B、清除率
    • C、消除半衰期
    • D、药峰浓度
    • E、表观分布容积

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）
    A

    主要在肾代谢

    B

    蛋白结合率高达90%

    C

    生物利用度高达90%

    D

    食物不影响其吸收

    E

    儿童和成人的药动学特点相同


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    下列关于药动学参数表达不正确的是（）。
    A

    Ka增大时达峰时间增长

    B

    饮食和服药时间不影响F

    C

    同一药物的不同剂型，F相同

    D

    Vd增加时血药浓度增加

    E

    t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）
    A

    群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异

    B

    固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响

    C

    随机效应包括个体间和个体自身变异

    D

    个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等

    E

    个体间变异用ε表示，其方差为σ2


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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