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下列关于药动学参数表述正确的是A.Ka增大时达峰时间增长B.饮食和服药时间不影响FC.同一药物的不同剂型，F相同D.Vd增加时血药浓度增加E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
题目
下列关于药动学参数表述正确的是
A.Ka增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.Vd增加时血药浓度增加
E.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物于体内蓄积的程度
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第1题：
下列关于药动学参数表述正确的是A.K
增大时达峰时间增长
B.饮食和服药时间不影响F
C.同一药物的不同剂型，F相同
D.V
增加时血药浓度增加
E.t
与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度答案：E解析：K
为吸收速率常数，K
增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；V
为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系，所以A、B、C、D均不正确，E 为正确表述。 -
第2题：
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是答案：D解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。 -
第3题：
用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。
A．药－时曲线下面积（AUC）
B．峰值血药浓度（Cmax）
C．达峰浓度时间（Tmax）
D．表观分布容积（Vd）
表观分布容积（ V d ） -
第4题：
下列关于药动学参数表述正确的是A.t1/2与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度
B.KA.增大时达峰时间增长
C.饮食和服药时间不影响F
D.同一药物的不同剂型，F相同
E.VD.增加时血药浓度增加答案：A解析：Ka为吸收速率常数，Ka增大，则达峰时间缩短；药物剂型、饮食和服药时间等均影响生物利用度F；Vd为表观分布容积，对血药浓度的影响呈相反的关系。 -
第5题：
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t
)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是答案：E解析：半衰期（t
）是指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，表示药物从体内消除的快慢；表观分布容积(V)是体内药量与血药浓度相互关系的比例常数，值的大小可以表示该药物的分布特性；清除率(Cl)是单位时间内从体内消除的含药血浆体积，体现了药物消除的快慢；达峰时间(t
)是吸收速度和消除速度相等，血药浓度达到峰值的时刻，体现了药物吸收速度的快慢。