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根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是A、内包装上B、中包装上C、最小销售包装上D、说明书上E、标签上

题目

根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》，生产企业按规定应在上市产品上加印（贴）统一标识的药品电子监管码的位置是

A、内包装上

B、中包装上

C、最小销售包装上

D、说明书上

E、标签上

相似考题

1.《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在A.产品说明书上B.产品标签上C.产品最小销售包装上D.产品外包装上

2.根据《2011—2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子监管工作目标的说法，正确的是A.首先对基本药物实施全品种电子监管B.在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品零售和使用环节C.首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗D.按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管E.采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

3.有关药品电子监管的说法，错误的是（ ）。A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件D.基本药物进行全品种电子监管

4.有关药品电子监管，下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

更多“根据《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》,生产企业按规定应在上市产品上加印(贴)统一标 ”相关问题

  • 第1题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是

    A.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
    B.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    C.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案：A
    解析：

  • 第2题：

    根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是

    A、首先对基本药物实施全品种电子监管
    B、在药品生产、批发环节实现电子监管的基础上，推广到药品和使用环节
    C、首先对医疗用毒性药品实施电子监管，逐步推广到血液制品和疫苗
    D、按照先东部发达地区再向西部渗透的原则实施药品电子监管
    E、采取一步到位方式，对所有的药品实施电子监管

    答案：B
    解析：
    在药品生产企业和批发企业已实现电子监管的基础上，向零售药店、医疗机构末端流通使用环节延伸。

  • 第3题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是（）

    A国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》

    B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码

    C药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件

    D基本药物进行全品种电子监管


    C
    略

  • 第4题：

    有关药品电子监管的说法，错误的是

    A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
    B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
    C.药品经营企业须具备药品电子监管码赋码条件
    D.基本药物进行全品种电子监管

    答案：C
    解析：
    药品生产企业办理药品电子监管网入网手续要具备药品电子监管码赋码条件。经营企业如需经营《入网药品目录》药品，应完成入网和相关设施的配备，并同时利用网络进行数据报送。

  • 第5题：

    有关药品电子监管，下列说法错误的是（）

    A凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网

    B《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

    C新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

    D列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售


    B
    略

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