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为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基

题目
为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是A.引入双键B.引入卤素S

为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法丕签的是

A.引入双键

B.引入卤素

C.引入羟基

D.引入甲基

E.引入乙炔基


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  • 第1题:

    为增加糖皮质激素的抗炎活性、降低钠潴留作用可进行的工作有

    A、Cl引入双键

    B、C6α引入CH或Cl

    C、C9α引入氟

    D、C16α或C16β引入OH

    E、C16α引入甲基


    参考答案:DE

  • 第2题:

    为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造,与其方法不符的是

    A:引入双键
    B:引入卤素
    C:引入羟基
    D:引入甲基
    E:引入乙炔基

    答案:E
    解析:
    考查糖皮质激素类药物的结构改造方法。引入乙炔基为性激素类药物的改造方法,故正确答案为E。

  • 第3题:

    关于氢化可的松的结构改造,表述正确的是()。

    A.目的是增强糖皮质激素作用,降低盐皮质激素作用。

    B.1-位引入双键,抗炎活性增加

    C.6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强

    D.在16α位引入甲基,抗炎活性增强


    目的是增强糖皮质激素作用,降低盐皮质激素作用。;1-位引入双键,抗炎活性增加;6位引入6α-F及9α-F衍生物, 抗炎及抗风湿活性增强;在16α位引入甲基,抗炎活性增强

  • 第4题:

    从可的松得到泼尼松化学结构改造的主要方法是

    A.引入氨基
    B.引入烷基
    C.引入羰基
    D.引入羧基
    E.引入双键

    答案:E
    解析:

  • 第5题:

    关于糖皮质激素类药物的构效关系说法错误的是

    A.C-21位羟基酯化,可改善生物利用度

    B.C-1位引入双键使抗炎活性增大

    C.引入6α-氟和9α-氟使抗炎活性增加

    D.16α-羟基与17α-羟基可成缩丙酮,如醋酸地塞米松


    C