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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A、国家药品不良反应监测中心报告B、当地的不良反应监测机构报告C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告D、所在地的省级卫生行政部门报告E、经治医师报告

题目

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向

A、国家药品不良反应监测中心报告

B、当地的不良反应监测机构报告

C、所在地的市级以上药品监督管理部门报告

D、所在地的省级卫生行政部门报告

E、经治医师报告

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1.第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

3.药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

4.按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反 应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告

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  • 第1题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。

    A．国家药品监督管理局报告

    B．国家药品不良反应监测专业机构报告

    C．所在地卫生局报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E．所在地药品检定所报告


    正确答案：D

  • 第2题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告

    A、所在市级卫生行政部门报告

    B、所在省级卫生行政部门报告

    C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D、所在省级药品不良反应监测专业机构

    E、所在地的省级药品监督管理部门报告


    参考答案：DE

  • 第3题：

    个人发现药品弓[起的新的或严重的不良反应，可向

    A．所在地的省级卫生行政部门报告

    B．所在地的省级药品监督管理部门报告

    C．所在地的省级药品不良反应监测中心报告

    D．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

    E．所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告


    正确答案：E

  • 第4题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是

    A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

    B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

    C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构

    D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

    E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案：D

  • 第5题：

    个人发现药品引起的新的或严重的不良反应．可向

    A.所在地的省级卫生行政部门报告

    B.所在地的省级药品监督管理部门报告

    C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告

    D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告

    E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告


    正确答案：E
    略

  • 第6题：

    以下说法正确的是

    A个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向经治医师报告或当地的不良反应监测中心报告
    B个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
    C个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或卫生局报告
    D个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告
    E个人发现的新的或严重的不良反应，可以直接向所在地省级药监局或卫生厅报告

    答案：A
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第7题：

    A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告
    B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告
    C.应分析评价后及时报告
    D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告

    国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告

    答案：C
    解析：
    本组题考查的是报告程序和要求。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定：①国家药品不良反应监测中心应每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。故1选C。②省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心，应每季度向国家药品不良反应监测中心报告所收集的一般不良反应报告；对新的或严重的不良反应报告应当进行核实，并于接到报告之日起3日内报告，同时抄报本省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局和卫生厅（局）；每年向国家药品不良反应监测中心报告所收集的定期汇总报告。故选CDAB。

  • 第8题：

    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

    A.当地的药品不良反应监测机构报告
    B.当地的卫生行政部门报告
    C.药品经营企业报告
    D.当地的药品监督管理部门报告

    答案：A,C
    解析：
    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。

  • 第9题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。

    A国家药品监督管理局报告

    B国家药品不良反应监测专业机构报告

    C所在地卫生局报告

    D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    E所在地药品检定所报告


    D
    略

  • 第10题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。

    • A、所在市级卫生行政部门报告
    • B、所在省级卫生行政部门报告
    • C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    • D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
    • E、所在市级药品监督管理部门报告

    正确答案:D

  • 第11题：

    进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

    • A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心
    • E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

    正确答案:E

  • 第12题：

    按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。
    A.所在市级卫生行政部门报告
    B.所在省级卫生行政部门报告
    C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    答案:D

  • 第13题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

    A、向所在地卫生行政部门报告

    B、向所在地药品监督管理部门报告

    C、向所在地省级药品监督管理部门报告

    D、向所在地药品不良反应监测机构报告

    E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告


    参考答案：D

  • 第14题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应

    A、直接向国家食品药品监督管理局报告

    B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告

    C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告

    D、直接按规定向上级反映药品的不良反应

    E、按规定举报该药品的生产厂家


    参考答案：C

  • 第15题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向

    A. 经治医师报告

    B. 药品生产企业报告

    C. 药品经营企业报告

    D. 当地的药品监督管理部门或卫生行政部门报告

    E. 当地的药品不良反应监测机构报告


    正确答案：ABCE

  • 第16题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向( )

    A．所在市级卫生行政部门报告

    B．所在省级卫生行政部门报告

    C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告

    D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告

    E．所在市级药品监督管理部门报告


    正确答案：D
    解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》：报告

  • 第17题：

    一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向

    A.省级药品监督管理部门报告
    B.各级卫生行政部门报告
    C.国家药品不良反应监测机构报告
    D.国家食品药品监督管理局报告
    E.省级药品不良反应监测机构报告

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当

    A.向所在地卫生行政部门报告
    B.向所在地药品监督管理部门报告
    C.向所在地省级药品监督管理部门报告
    D.向所在地药品不良反应监测机构报告
    E.直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向
    A.所在市级卫生行政部门报告
    B.所在省级卫生行政部门报告
    C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
    D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
    E.所在市级药品监督管理部门报告


    答案：D
    解析：

    本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。
    第二十条个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业 机构或药品监督管理局报告。

  • 第20题：

    个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向

    A．经治医师报告
    B．药品生产企业报告
    C．药品经营企业报告
    D．所在地的药品不良反应监测机构报告

    答案：A,B,C,D
    解析：

  • 第21题：

    个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）

    A当地的药品不良反应机构报告

    B当地的卫生行政部门报告

    C药品经营企业报告

    D经治医师报告


    A,C,D
    略

  • 第22题：

    个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

    • A、国家药品监督管理局报告
    • B、国家药品不良反应监测专业机构报告
    • C、所在地卫生局报告
    • D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

    正确答案:D

  • 第23题：

    多选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
    A

    国家药品不良反应监测中心报告

    B

    当地的不良反应监测机构报告

    C

    所在地的市级以上药品监督管理部门报告

    D

    所在地的省级卫生行政部门报告

    E

    经治医师报告


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

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