《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求是
A、真实、详细、准确
B、详细、完整、准确
C、真实、完整、准确
D、真实、完整、详细
E、真实、详细、准确
1.()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
2.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求A.真实、详细、准确B.详细、完整、准确C.真实、完整、谁确D.真实、完整、详细E.真实、详细、准确
3.《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要求 A.真实、详细、准确 B.详细、完整、准确 C.真实、完整、准确 D.真实、完整、详细 E.真实、详细、准确
4.统计人员有权要求有关人员改正( )的资料。A.不完整、不准确B.不准确、不真实C.不真实、不详细D.不详细、不准确
第1题:
A.真实、完整
B.准确、合法
C.真实、合法
D.准确、完整
第2题:
第3题:
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
A真实
B完整
C准确
D符合规定时限
第4题:
第5题: